9-hydroxy-5,11-dioxo-8-methyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 82635-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-hydroxy-5,11-dioxo-8-methyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 9-hydroxy-8-methyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione；2,3,5,10,11,11a-hexahydro-9-hydroxy-8-methyl-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5,11-dione；4-hydroxy-3-methyl-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 82635-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: HPSJDMJHCXGHRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-5,11-dioxo-8-methyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 7.33h， 生成 9,11-dihydroxy-8-methyl-5-oxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajeshwar; Jain, Padam C.; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 129 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 9-hydroxy-5,11-dioxo-8-methyl-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajeshwar; Jain, Padam C.; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 225 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolo benzodiazepine compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US04185016A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  Novel perhydro-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5-one compounds having antitumor activity, perhydro-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]-benzodiazepin-5,11-dione compounds which are synthetic intermediate of the former, and processes for producing these compounds.

  具有抗肿瘤活性的新型过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]苯并二氮杂-5-酮化合物，是前者的合成中间体的过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]-苯并二氮杂-5,11-二酮化合物，以及制备这些化合物的方法。
• Limitations and factors affecting the lactam reduction approach to the synthesis of anthramycin analogs
  作者：David E. Thurston、Pravin T.P. Kaumaya、Laurence H. Hurley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81253-3

  日期：1984.1
• US4185016A
  申请人：——

  公开号：US4185016A

  公开（公告）日：1980-01-22
• US4239683A
  申请人：——

  公开号：US4239683A

  公开（公告）日：1980-12-16
• Singh, Rajeshwar; Jain, Padam C.; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 129 - 131
  作者：Singh, Rajeshwar、Jain, Padam C.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——