9,10-benzylidene-8-methyl-5,11-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 71444-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9,10-benzylidene-8-methyl-5,11-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 6,8,9,10,10a,11-hexahydro-3-methyl-1-phenyl-1H-oxazolo[5,4,3-jk]pyrrolo[2,1-C] [1,4]benzodiazepin-6,11-dione；6,8,9,10,10a,11-hexahydro-3-methyl-1-phenyl-1H-oxazolo(5,4,3-jk)pyrrolo(2,1-C)(1,4)benzodiazepin-6,11-dione；13-methyl-10-phenyl-11-oxa-3,9-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),12,14-triene-2,8-dione
• CAS: 71444-75-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: RBBVMMDFVRLSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-benzylidene-8-methyl-5,11-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 9,11-dihydroxy-8-methyl-5-oxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajeshwar; Jain, Padam C.; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 129 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基-3-苯基甲氧基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium dithionite 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 9,10-benzylidene-8-methyl-5,11-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajeshwar; Jain, Padam C.; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 129 - 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolo benzodiazepine compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US04185016A1

  公开（公告）日：1980-01-22

  Novel perhydro-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]benzodiazepin-5-one compounds having antitumor activity, perhydro-1H-pyrrolo[2,1-C][1,4]-benzodiazepin-5,11-dione compounds which are synthetic intermediate of the former, and processes for producing these compounds.

  具有抗肿瘤活性的新型过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]苯并二氮杂-5-酮化合物，是前者的合成中间体的过氢化-1H-吡咯并[2,1-C][1,4]-苯并二氮杂-5,11-二酮化合物，以及制备这些化合物的方法。
• Limitations and factors affecting the lactam reduction approach to the synthesis of anthramycin analogs
  作者：David E. Thurston、Pravin T.P. Kaumaya、Laurence H. Hurley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81253-3

  日期：1984.1
• US4185016A
  申请人：——

  公开号：US4185016A

  公开（公告）日：1980-01-22
• US4239683A
  申请人：——

  公开号：US4239683A

  公开（公告）日：1980-12-16
• Singh, Rajeshwar; Jain, Padam C.; Anand, Nitya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 129 - 131
  作者：Singh, Rajeshwar、Jain, Padam C.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——