benzyl 2-[(2S)-4-benzyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate | 252873-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[(2S)-4-benzyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate
• CAS: 252873-54-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: YMTAXCIGHFWDLA-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[(2S)-4-benzyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-methoxyethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 benzyl 2-[(2S)-4-benzyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2021118877A1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021118877A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds of the formula: where R1, R2, R3, R4, R5, A, B, and Y are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。
• Substituted 1-Benzyl-4-Substituted Piperazine Analogues
  申请人：Hutchison J. Alan

  公开号：US20070249616A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of Formula I are provided, in which variables are as described herein: Such compounds may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了公式I的化合物，其中变量如此描述：这些化合物可以用于调节MCH与体内或体外的MCH受体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种代谢、饮食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于检测MCH受体（例如受体定位研究）的配体的方法。
• Prenyl transferase inhibitors
  申请人：Biomeasure Incorporated

  公开号：US20010000344A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  A family of compounds capable of inhibiting the activity of prenyl transferases. The compounds are covered by the four following formulas 1 Each of the R groups is defined in the disclosure.

  能够抑制前酰基转移酶活性的化合物家族。这些化合物包括以下四种分子式 1 各 R 基团的定义见公开内容。
• PRENYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.

  公开号：EP1087981B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3886991A1

  公开（公告）日：2021-10-06