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2-羟基-5-三氟甲基烟腈 | 124432-69-5

中文名称
2-羟基-5-三氟甲基烟腈
中文别名
2-羰基-5-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
英文名称
3-Cyano-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinol
英文别名
2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile;2-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
2-羟基-5-三氟甲基烟腈化学式
CAS
124432-69-5
化学式
C7H3F3N2O
mdl
MFCD09909905
分子量
188.109
InChiKey
CLWJQHAEFHSMBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-5-三氟甲基烟腈 在 Raney Ni 喹啉盐酸4-二甲氨基吡啶硼烷四氢呋喃络合物氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 (1S,4S)-4-isopropyl-4-{[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]carbonyl}cyclopent-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂,对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病,以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学,以及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。
    公开号:
    US20070117797A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-cyanomethyl-2-pyridinone insecticides
    摘要:
    N-氰甲基-2-吡啶酮通过碱金属取代的2-吡啶酸盐与单卤代乙腈反应制备,并发现具有杀虫性能。碱金属取代的2-吡啶酸盐可以事先形成,或者从相应的2-卤代吡啶或2-吡啶醇在反应介质中制备。例如,N-氰甲基-3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶酮是由2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶制备的,并发现在接触和系统性上都可以控制星花叶蝉。
    公开号:
    US04931452A1
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文献信息

  • [EN] AMINO HETEROCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AMINO HETEROCYCLIQUES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005080371A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    Compounds of Formula I and Formula II: (wherein n, R 1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R15, R16, R17, R18, R19, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R33 R34, R35, R36, R37, R38, A, j, k, m, n, X, Y and Z are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.
    公式I和公式II的化合物(其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R33、R34、R35、R36、R37、R38、A、j、k、m、n、X、Y和Z按本说明书中定义):这些化合物是趋化因子受体活性的调节剂,可用于预防或治疗某些炎症和免疫调节紊乱和疾病、过敏性疾病、变应性条件包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘,以及自身免疫病理学如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及趋化因子受体的疾病中的用途。
  • Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Butora Gabor
    公开号:US20080081803A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
    本发明涉及以下式I的化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义,这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
  • [EN] AMINO CYCLOBUTYLAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS AMINO CYCLOBUTYLAMIDE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004082682A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present invention is directed to compounds of the formulas I and II : wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R15, R16, R17, R18, R19, R25, R26, Y, Z, l, m, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
    本发明涉及以下公式I和II的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R25、R26、Y、Z、l、m、n和虚线如本文所定义,这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
  • [EN] TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE, A BASE DE TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2003093266A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R3 et R8 are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
    本发明涉及化合物的公式(I):(其中R3和R8在此处定义),这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体来说,这些化合物可用作化学因子受体CCR-2的调节剂。
  • 2,6-Disubstituted piperiddines as modulators
    申请人:Yang Lihu
    公开号:US20070179158A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The present invention is further directed to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 and R 22 are as defined herein) which are modulators of chemokine receptor activity and are useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.
    本发明进一步涉及具有以下结构的化合物(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R16、R17、R18、R19、R20、R21和R22如本文所定义),这些化合物是趋化因子受体活性的调节剂,并且在预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病,以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学方面是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及趋化因子受体的疾病中的用途。
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