Boc-Asp-Phe-OH | 118203-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp-Phe-OH
• 英文别名: N-(tert-Butyloxycarbonyl)aspartylphenylalanine；(3S)-4-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 118203-04-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₇
• 分子量: 380.398
• InChiKey: CICMQUKMWYJYEN-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  662.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asp-Phe-OH 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-oxo-4-(piperazin-1-yl)butyryl-glycyl-L-aspartyl-L-phenylalanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Andronati, Sergei A.; Krysko, Andrei A.; Kabanov, Vladimir M., Acta poloniae pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 5, p. 375 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Boc-Asp-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Andronati, Sergei A.; Krysko, Andrei A.; Kabanov, Vladimir M., Acta poloniae pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 5, p. 375 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US6180759B1
  申请人：——

  公开号：US6180759B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• Andronati, Sergei A.; Krysko, Andrei A.; Kabanov, Vladimir M., Acta poloniae pharmaceutica, 2003, vol. 60, # 5, p. 375 - 381
  作者：Andronati, Sergei A.、Krysko, Andrei A.、Kabanov, Vladimir M.、Kabanova, Tatyana A.、Karaseva, Tamara L.、Chugunov, Boris M.、Meshkova, Svetlana B.、Topilova, Zoya M.

  DOI：——

  日期：——