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ethyl 8,9-dichloro-6-cyano-7-hydroxy-1-imino-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-10-oxo-2-azaspiro [4.5]deca-3,6,8-triene-4-carboxylate | 1305344-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8,9-dichloro-6-cyano-7-hydroxy-1-imino-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-10-oxo-2-azaspiro [4.5]deca-3,6,8-triene-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 7,8-dichloro-2-(4-chlorophenyl)-10-cyano-9-hydroxy-1-imino-3-methyl-6-oxo-2-azaspiro[4.5]deca-3,7,9-triene-4-carboxylate
ethyl 8,9-dichloro-6-cyano-7-hydroxy-1-imino-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-10-oxo-2-azaspiro [4.5]deca-3,6,8-triene-4-carboxylate化学式
CAS
1305344-33-5
化学式
C20H14Cl3N3O4
mdl
——
分子量
466.708
InChiKey
GTHDRLFKDUOVDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-氯苯胺基)巴豆酸乙酯2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌溶剂黄146 作用下, 以85%的产率得到ethyl 8,9-dichloro-6-cyano-7-hydroxy-1-imino-2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-10-oxo-2-azaspiro [4.5]deca-3,6,8-triene-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DDQ作为亲电子试剂在Nenitzescu反应中的新应用
    摘要:
    2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌(DDQ)与仲烯胺酮的反应令人惊讶地产生了2-氮杂-螺[4,5]癸二烯。该反应通过伯烷基加成基与腈基的环化而发生。DDQ与叔胺以及某些仲烯胺的反应生成3-氨基-苯并[ b ]呋喃衍生物。这不是通过迈克尔加成反应形成的,而是通过形成自由基自由基对并随后生成氧碳键生成苯并呋喃而形成的。对新产品进行了研究,以抑制纯化的人蛋白激酶CK2及其一般的细胞抑制活性。结果表明,活性最高的化合物是3-氨基-5-羟基-苯并呋喃衍生物11s,CK2的IC 50值为0.2μM。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.03.006
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文献信息

  • A novel application of DDQ as electrophile in the Nenitzescu reaction
    作者:U. Kucklaender、R. Bollig、W. Frank、A. Gratz、J. Jose
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.03.006
    日期:2011.4
    Reaction of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone (DDQ) with secondary enaminones yields surprisingly 2-aza-spiro[4,5]decatrienes. The reaction occurs via cyclisation of the primary Michael-adduct with the nitrile group. Reaction of DDQ with tertiary and also certain secondary enamines leads to 3-amino-benzo[b]furan derivatives. This is formed not by Michael-addition, but via geminate radical ion pair
    2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌(DDQ)与仲烯胺酮的反应令人惊讶地产生了2-氮杂-螺[4,5]癸二烯。该反应通过伯烷基加成基与腈基的环化而发生。DDQ与叔胺以及某些仲烯胺的反应生成3-氨基-苯并[ b ]呋喃衍生物。这不是通过迈克尔加成反应形成的,而是通过形成自由基自由基对并随后生成氧碳键生成苯并呋喃而形成的。对新产品进行了研究,以抑制纯化的人蛋白激酶CK2及其一般的细胞抑制活性。结果表明,活性最高的化合物是3-氨基-5-羟基-苯并呋喃衍生物11s,CK2的IC 50值为0.2μM。
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