2-羟基-5-氯联苯 | 607-12-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-氯联苯
• 中文别名: 5-氯-2-羟基联苯
• 英文名称: 5-chloro-biphenyl-2-ol
• 英文别名: 4-chloro-2-phenyl phenol；5-chloro-[1,1’-biphenyl]-2-ol；5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-ol；2-hydroxy-5-chlorobiphenyl；6-hydroxy-3-chlorobiphenyl；2-phenyl-4-chlorophenol；4-Chloro-2-phenylphenol
• CAS: 607-12-5
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: DSQWWSVOIGUHAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  293.89°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1409 (rough estimate)
• 碰撞截面：
  143.5 Ų [M-H]-
• 保留指数：
  1712

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氯联苯 在 sodium 作用下， 生成 trimethyl-(6-trimethylsilanyloxy-biphenyl-3-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of (Hydroxyorgano)-silanes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a039
• 作为产物：
  描述：

  O-(4-chlorophenyl)hydroxylamine 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-羟基-5-氯联苯
  参考文献：
  名称：

  Uto, Kensaku; Miyazawa, Etsuko; Ito, Katsuhiro, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 12, p. 2593 - 2600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SHMT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHMT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018106636A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Dichloro-Bis(aminophosphine) Complexes of Palladium: Highly Convenient, Reliable and Extremely Active Suzuki-Miyaura Catalysts with Excellent Functional Group Tolerance
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.200903309

  日期：2010.4.6

  systems, is a highly convenient, reliable, and extremely active Suzuki catalyst with excellent functional group tolerance that enables the quantitative coupling of a wide variety of activated, nonactivated, and deactivated and/or sterically hindered functionalized and heterocyclic aryl and benzyl bromides with only a slight excess (1.1–1.2 equiv) of arylboronic acid at 80 °C in the presence of 0.2 mol % of

  二氯双（氨基膦）配合物是稳定的长相形式的钯纳米颗粒，并已证明是出色的Suzuki-Miyaura催化剂。配体的简单修饰（和/或向反应混合物中加水）可以控制它们的形成。二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯（3）是研究体系中最活跃的催化剂，是高度便捷，可靠且极具活性的Suzuki催化剂，具有出色的官能团耐受性，可实现多种活化，非活化和失活和/或位阻功能化的定量偶联以及芳烃和苄基溴的杂环化合物，在工业用甲苯中，在0.2°C的催化剂中，在80°C时，芳基硼酸仅略有过量（1.1-1.2当量）芳基硼酸，对大气开放。通常仅在几分钟内即可实现> 95％的转化率。本文提出的反应方案是普遍适用的。副产品很少被发现。与基于膦的膦类似物相比，基于氨基膦的体系的催化活性被显着提高，这是由于钯纳米颗粒形成明显加快的结果。催化剂的分解产物是二环己基次膦酸酯，环己基膦酸酯和磷酸盐，它们很容易从偶联产物中分离出来，与非水溶性膦基体系相比，具有很大的优势。
• Superacid-catalyzed Friedel-Crafts phosphination of 2-hydroxybiphenyls with phosphorus trichloride
  作者：Takatoshi Ito、Toshiyuki Iwai、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Takumi Mizuno、Toshinobu Ohno、Akira Ishikawa、Jun-ichi Kobayashi

  DOI：10.1002/hc.21346

  日期：2016.9

  Cyclic phosphorus compounds, 6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin-6-oxide derivatives, were efficiently synthesized by the Friedel–Crafts reaction of 2-hydroxybiphenyls with phosphorus trichloride in the presence of superacids, especially trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) as a catalyst. TfOH was investigated for the first time as an effective catalyst for the aromatic phosphination of 2-hydroxybiphenyls

  在超强酸，尤其是三氟甲磺酸存在下，通过 2-羟基联苯与三氯化磷的 Friedel-Crafts 反应，高效合成了环状磷化合物 6H-二苯并 [c,e][1,2] oxaphosphorin-6-oxide 衍生物。 TfOH)作为催化剂。首次研究了 TfOH 作为 2-羟基联苯芳族膦化反应的有效催化剂。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20160005270A

  公开（公告）日：2016-01-14

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  提供有机发光器件的混合物和包含它们的化合物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS MÉTHODES UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016007534A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐；其中变量RA、RAA、下标n、下标q、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5、D和E的含义如本文所述，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。

表征谱图