9-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-carbomethoxy-1,2-dihydrocarbazol-4(3H)-one | 246513-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-carbomethoxy-1,2-dihydrocarbazol-4(3H)-one
• 英文别名: methyl 9-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-7,8-dihydro-6H-carbazole-4-carboxylate
• CAS: 246513-58-6
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₃
• 分子量: 367.832
• InChiKey: RMSKZGQSHDPGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-carbomethoxy-1,2-dihydrocarbazol-4(3H)-one 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 172.6 mg (36%) of the 9-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbomethoxy carbazole as a yellow foam的产率得到9-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbomethoxy carbazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclics

  摘要：

  本发明揭示了一类新型三环化合物，并且揭示了使用这些化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。

  公开号：

  US06177440B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄溴 、 methyl 4-oxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-5-carboxylate 在 sodium iodide potassium carbonate 作用下， 以537.1 mg (67%)的产率得到9-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-carbomethoxy-1,2-dihydrocarbazol-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclics

  摘要：

  一类新型三环化合物被披露，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US06177440B1

文献信息

• Substituted carbazoles, process for their preparation and their use as sPLA2 inhibitiors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0952149A2

  公开（公告）日：1999-10-27

  A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  本研究公开了一类新型三环类化合物，以及这类化合物在抑制 sPLA2 介导的脂肪酸释放以治疗脓毒性休克等疾病方面的用途。
• Substituted carbazoles, process for their preparation and their use as sPLA2 inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0950657B1

  公开（公告）日：2004-07-14
• US6177440B1
  申请人：——

  公开号：US6177440B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6713645B1
  申请人：——

  公开号：US6713645B1

  公开（公告）日：2004-03-30