2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid | 114381-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 114381-79-2
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• mdl: MFCD08310610
• 分子量: 197.621
• InChiKey: NERLVPPFPICRNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 3-butyl-4-hydroxy-1-phenyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antiallergy agents. 1. Substituted 1,8-naphthyridin-2(1H)-ones as inhibitors of SRS-A release

  摘要：

  A novel class of antiallergy agents, the substituted 1,8-naphthyridin-2(1H)-ones, is described. The present compounds are orally active, potent inhibitors of allergic and nonallergic bronchospasm in animal models. Structure-activity studies of the lead compound in this series, 1-phenyl-3-n-butyl-4-hydroxynaphthyridin-2(1H)-one (11), identified three compounds of interest, 1-phenyl-3-(2-propenyl)-4-acetoxy-1,8-naphthyridin-2(1H)-one (12), 1-(3'-chlorophenyl)-3-(2-propenyl)-4-acetoxy-1,8-naphthyridin-2(1H )-one (87), and 1-(3'-methoxyphenyl)-3-(2-propenyl)-4-acetoxy-1,8-naphthyridin-2(1 H)-one (89). The mechanism of antiallergy activity may involve inhibition of the release of the sulfidopeptide leukotrienes. 1-Phenyl-3-(2-propenyl)-4-acetoxy-1,8-naphthyridin-2(1H)-one, Sch 33303 (12), was selected for preclinical development as an antiallergy agent.

  DOI：

  10.1021/jm00119a010
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6,7-二氢-5H-环戊烷[B]吡啶-3-羧酸 在 三氯氧磷 、 水 、 potassium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以500 mg的产率得到2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20190002479A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：PULMOCIDE LTD

  公开号：WO2017175000A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided 5,6-dihydro-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]azepine derivatives(as defined in the disclosure) which are useful in the treatment of RSV infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  提供了5,6-二氢-4H-二硫代[3,2-b:2',3'-d]氮杂环庚烷衍生物（如披露中定义的），对RSV感染的治疗和预防与RSV感染相关的疾病具有用处。
• [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR
  申请人：KIRA PHARMACEUTICALS SUZHOU LTD

  公开号：WO2022028586A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Disclosed generally relates to C5a receptor inhibitors, compositions thereof, methods of use thereof, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及C5a受体抑制剂，其组成物，使用方法和制备方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivatives
  申请人：PULMOCIDE LIMITED

  公开号：US10189863B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  There are provided 5,6-dihydro-4H-benzo[b]thieno-[2,3-d]azepine derivatives which are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  5,6-二氢-4H-苯并[b]噻吩-[2,3-d]氮杂卓衍生物可用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染和预防与 RSV 感染相关的疾病。
• Compounds
  申请人：Pulmocide Limited

  公开号：US10626126B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  There are provided 5,6-dihydro-4H-dithieno[3,2-b:2′,3′-d]azepine derivatives(as defined in the disclosure) which are useful in the treatment of RSV infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  本发明提供了5,6-二氢-4H-二噻吩并[3,2-b:2′,3′-d]氮杂卓衍生物（如本发明所定义），可用于治疗RSV感染和预防与RSV感染相关的疾病。