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1-amino-3-pyrroline | 140157-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-3-pyrroline
英文别名
2,5-dihydropyrrol-1-amine
1-amino-3-pyrroline化学式
CAS
140157-86-4
化学式
C4H8N2
mdl
——
分子量
84.1209
InChiKey
YKACYPRFWKSDDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    111.5±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-3-pyrroline苯丙炔酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到N-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenylpropiolamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化顺序环化/炔化肼的迁移,用于环扩环NN熔融吡唑啉酮的构建。
    摘要:
    开发了铜催化的酰肼的连续环化/迁移反应,用于合成环扩环的N-N稠合吡唑啉酮。对照实验表明,铜-配体络合物在反应中起重要作用。该方法具有广泛的应用范围,包括一定的官能团耐受性以及亲核加成/ 1,3-迁移/正式的1,2-迁移序列。由于高产率和原子经济性,该协议提供了简单的操作并减少了浪费。N–N融合的吡唑啉酮的合成效用也通过进一步的转化得到了证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02378
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡咯啉氢氧化钾hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以17%的产率得到1-amino-3-pyrroline
    参考文献:
    名称:
    3-substituted cephem compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型头孢菌素,其化学式为(I);其中,R.sub.1代表一个C.sub.1到C.sub.4烷基或##STR2##其中,R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢或一个C.sub.1到C.sub.3烷基,R.sub.4代表氢或一个C.sub.1到C.sub.4烷基;R.sub.1a代表氢或氨基保护基;Q代表CH或N;以及化学式##STR3##代表一个饱和或不饱和的杂环基,其中含有1到4个氮原子,其中一个氮原子被氨基取代形成季铵盐,还有氧或硫,或者与一个取代苯或未取代的苯或一个可选的杂环基一起形成的融合杂环基,或其药学上可接受的盐,以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物(1)表现出强大的抗菌活性和广泛的抗菌谱,包括对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌株和假单胞菌等革兰氏阴性菌株,因此,预计在治疗人类和动物因细菌感染引起的各种疾病中非常有用。
    公开号:
    US05336673A1
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Sequential Cyclization/Migration of Alkynyl Hydrazides for Construction of Ring-Expanded N–N Fused Pyrazolones
    作者:Keiji Konishi、Motohiro Yasui、Hitomi Okuhira、Norihiko Takeda、Masafumi Ueda
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02378
    日期:2020.9.4
    copper-catalyzed sequential cyclization/migration reaction of alkynyl hydrazides for the synthesis of ring-expanded N–N fused pyrazolones was developed. Control experiments indicate that the copper–ligand complex plays an essential role in the reaction. This approach features a broad scope including some functional group tolerance as well as a nucleophilic addition/1,3-migration/formal 1,2-migration sequence. This
    开发了铜催化的酰肼的连续环化/迁移反应,用于合成环扩环的N-N稠合吡唑啉酮。对照实验表明,铜-配体络合物在反应中起重要作用。该方法具有广泛的应用范围,包括一定的官能团耐受性以及亲核加成/ 1,3-迁移/正式的1,2-迁移序列。由于高产率和原子经济性,该协议提供了简单的操作并减少了浪费。N–N融合的吡唑啉酮的合成效用也通过进一步的转化得到了证明。
  • 3-substituted cephem compounds
    申请人:Dae Woong Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05336673A1
    公开(公告)日:1994-08-09
    The present invention relates to novel cephalosporins of the formula (I); ##STR1## wherein, R.sub.1 represents a C.sub.1 .about.C.sub.4 alkyl group or ##STR2## wherein, R.sub.2 and R.sub.3, independently, represent hydrogen or a C.sub.1 .about.C.sub.3 alkyl group and R.sub.4 represents hydrogen or a C.sub.1 .about.C.sub.4 alkyl group; R.sub.1a represents hydrogen or an amino-protecting group; Q represents CH or N; and the formula ##STR3## represents a saturated or unsaturated heterocyclic group which contains 1 to 4 nitrogen atoms of which one is substituted with an amino group to form quaternary ammonium, and oxygen or sulfur, or a fused heterocyclic group thereof formed together with a substituted or unsubstituted benzene or an optional heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for preparing the same and to a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The compounds(1) according to the invention exhibit potent antibacterial activity and broad antibacterial spectrum against the Gram-positive strains including Staphylococcus as well as Gram-negative strains including Pseudomonas, and, therefore, are expected to be very useful in treatment of various diseases caused by bacterial infection in human beings and animals.
    本发明涉及一种新型头孢菌素,其化学式为(I);其中,R.sub.1代表一个C.sub.1到C.sub.4烷基或##STR2##其中,R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢或一个C.sub.1到C.sub.3烷基,R.sub.4代表氢或一个C.sub.1到C.sub.4烷基;R.sub.1a代表氢或氨基保护基;Q代表CH或N;以及化学式##STR3##代表一个饱和或不饱和的杂环基,其中含有1到4个氮原子,其中一个氮原子被氨基取代形成季铵盐,还有氧或硫,或者与一个取代苯或未取代的苯或一个可选的杂环基一起形成的融合杂环基,或其药学上可接受的盐,以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物(1)表现出强大的抗菌活性和广泛的抗菌谱,包括对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌株和假单胞菌等革兰氏阴性菌株,因此,预计在治疗人类和动物因细菌感染引起的各种疾病中非常有用。
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