2-羟基-5-碘代环己-3-烯-1-羧酸甲酯 | 105706-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-碘代环己-3-烯-1-羧酸甲酯
• 英文名称: 4-iodo-6-methoxycarbonyl-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-5-iodocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 105706-87-4
• 化学式: C₈H₁₁IO₃
• 分子量: 282.078
• InChiKey: KPAMQNVXBBCMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-endo-2-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以42.8%的产率得到methyl cyclohexa-1,3-diene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氰基-和5-甲氧羰基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯与氯三甲基硅烷/碘化钠试剂的反应

  摘要：

  5-氰基-和 5-甲氧羰基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯与氯三甲基硅烷/碘化钠试剂在乙腈中反应，以良好的收率得到 2-呋喃丙腈和 5-甲氧羰基-1,3-环己二烯， 分别。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3627

文献信息

• KIBAYASHI, TAKAO;ISHII, YASUTAKA;OGAWA, MASAYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 12, 3627-3628
  作者：KIBAYASHI, TAKAO、ISHII, YASUTAKA、OGAWA, MASAYA

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of 5-Cyano- and 5-Methoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-enes with Chlorotrimethylsilane/Sodium Iodide Reagent
  作者：Takao Kibayashi、Yasutaka Ishii、Masaya Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.58.3627

  日期：1985.12

  Reactions of 5-cyano- and 5-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-enes with a chlorotrimethylsilane/sodium iodide reagent in acetonitrile gave 2-furanpropanenitrile and 5-methoxycarbonyl-1,3-cyclohexadiene in good yields, respectively.

  5-氰基-和 5-甲氧羰基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯与氯三甲基硅烷/碘化钠试剂在乙腈中反应，以良好的收率得到 2-呋喃丙腈和 5-甲氧羰基-1,3-环己二烯， 分别。