2-(5-methyltetraphen-7-yl)benzo[b]thiophene | 1607463-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-methyltetraphen-7-yl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(5-Methylbenzo[a]anthracen-7-yl)-1-benzothiophene；2-(5-methylbenzo[a]anthracen-7-yl)-1-benzothiophene
• CAS: 1607463-07-9
• 化学式: C₂₇H₁₈S
• 分子量: 374.506
• InChiKey: DWHOPVXFXGSAKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-(5-methyltetraphen-7-yl)thiophene 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(5-methyltetraphen-7-yl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸/布朗斯台德酸介导的苯并噻吩和富电子芳烃的环

  摘要：

  在室温下，使用2，5-二甲氧基四氢呋喃作为四碳合成子，在路易斯酸/布朗斯台德酸介导的杂环环化中，实现了苯环式杂环的简便制备。还发现富电子芳烃也能成功实现苯并/萘环化。

  DOI：

  10.1021/ol501006t

文献信息

• Lewis Acid/Brönsted Acid Mediated Benz-Annulation of Thiophenes and Electron-Rich Arenes
  作者：Settu Muhamad Rafiq、Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Arasambattu K Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/ol501006t

  日期：2014.5.16

  A facile preparation of benz-annulated heterocycles were achieved at rt involving a Lewis acid/Brönsted acid mediated annulation of heterocycles using 2,5-dimethoxytetrahydrofuran as a four-carbon synthon. The benz-/naphth-annulation was found to be successful with electron-rich arenes as well.

  在室温下，使用2，5-二甲氧基四氢呋喃作为四碳合成子，在路易斯酸/布朗斯台德酸介导的杂环环化中，实现了苯环式杂环的简便制备。还发现富电子芳烃也能成功实现苯并/萘环化。