4-(benzyloxy)-2-(3-chloropropoxy)-5-phenylethylbenzene | 152120-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-(3-chloropropoxy)-5-phenylethylbenzene
• 英文别名: 2-benzyloxy-1-phenyl-5-ethyl-4-(3-chloro-1-propyloxy)benzene；1-(3-chloropropoxy)-2-ethyl-4-phenyl-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 152120-26-8
• 化学式: C₂₄H₂₅ClO₂
• 分子量: 380.914
• InChiKey: QKYGFMFUIHMZAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(3-chloropropoxy)-5-phenylethylbenzene 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 生成 7-carboxy-9-oxo-3-[3-(2-ethyl-5-hydroxy-4-phenylphenoxy)propoxy]-9H-xanthene-4-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  联苯基取代的氧杂蒽酮：高效白三烯B4受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00076a030
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(3-chloropropoxy)ethylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-(benzyloxy)-2-(3-chloropropoxy)-5-phenylethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  联苯基取代的氧杂蒽酮：高效白三烯B4受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00076a030

文献信息

• Substituted phenyl phenol leukotriene antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05462954A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  Antagonists having a substituted phenyl phenol or a substituted phenolic biphenyl structure, and various derivatives thereof, are specific leukotriene antagonists. Their structures, use and synthesis are disclosed. Also, pharmaceutical formulations are disclosed for use in applications treating diseases or conditions characterized by excessive release of leukotriene B.sub.4, one of the metabolites of arachidonic acid. The primary LTB.sub.4 antagonistic structures are represented as: ##STR1##

  具有取代苯酚或取代酚联苯结构以及各种衍生物的拮抗剂是特定的白三烯拮抗剂。它们的结构、用途和合成已被披露。此外，还公开了用于治疗由花生四烯酸代谢物之一白三烯B.sub.4过度释放所特征的疾病或症状的药物配方。主要的LTB.sub.4拮抗结构表示为：##STR1##
• Leukotriene antagonists for use in the treatment or prevention of alzheimer's disease
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0743064A1

  公开（公告）日：1996-11-20

  This invention provides methods for the treatment or prevention of Alzheimer's disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound having activity as a leukotriene antagonist.

  这项发明提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有白三烯拮抗活性的化合物的有效量。
• Use of PLA.sub.2 inhibitors as treatment for alzheimer's disease
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05478857A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  This invention provides methods for the treatment or prevention of Alzheimer's disease in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of an inhibitor of phospholipase A.sub.2. This invention also provides a series of compounds which are useful as inhibitors of phospholipases A.sub.2, especially cytosolic phospholipase A.sub.2.

  该发明提供了治疗或预防哺乳动物阿尔茨海默病的方法，包括向需要的哺乳动物施用磷脂酶A.sub.2的抑制剂的有效量。该发明还提供了一系列化合物，这些化合物可用作磷脂酶A.sub.2的抑制剂，尤其是细胞质磷脂酶A.sub.2。
• Leukotriene antagonists for use in the treatment or inhibition of oral
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05910505A1

  公开（公告）日：1999-06-08

  This invention provides methods for the treatment or inhibitor of oral squamous cell carcinoma which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound having activity as a leukotriene B.sub.4 antagonist.

  这项发明提供了治疗口腔鳞状细胞癌或其抑制剂的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有白三烯B.sub.4拮抗活性的化合物的有效量。
• Leukotriene antagonists useful for treating dermatoses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05914340A1

  公开（公告）日：1999-06-22

  This invention provides methods for the treatment or inhibiting of dermatitis which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound having activity as a leukotriene B.sub.4 antagonist.

  该发明提供了治疗或抑制皮炎的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有白三烯B.sub.4拮抗活性的化合物的有效量。