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5-Fluoro-4-hexyl-2-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine | 117482-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Fluoro-4-hexyl-2-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine
英文别名
5-Fluoro-4-hexyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
5-Fluoro-4-hexyl-2-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine化学式
CAS
117482-35-6
化学式
C12H16F4N2
mdl
——
分子量
264.266
InChiKey
CEVJQUQASTWADT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙醇钠5-Fluoro-4-hexyl-2-methyl-6-trifluoromethyl-pyrimidine 以46%的产率得到4-Hexyl-2-methyl-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-6-trifluoromethyl-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    使用衍生自 F-烷基酮的烯醇磷酸盐制备氟化氮杂环化合物的有效且便捷的新途径
    摘要:
    在四氢呋喃中在 -10 至 0 °C 下用二乙基亚磷酸钠处理 F-烷基酮,得到高产率的 1-取代 F-1-烯基磷酸酯,其在室温下容易与脒或肼衍生物反应,得到相应的氟化物。嘧啶类或吡唑类,分别具有良好到极好的产率。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.819
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用衍生自 F-烷基酮的烯醇磷酸盐制备氟化氮杂环化合物的有效且便捷的新途径
    摘要:
    在四氢呋喃中在 -10 至 0 °C 下用二乙基亚磷酸钠处理 F-烷基酮,得到高产率的 1-取代 F-1-烯基磷酸酯,其在室温下容易与脒或肼衍生物反应,得到相应的氟化物。嘧啶类或吡唑类,分别具有良好到极好的产率。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.819
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文献信息

  • ISIXARA, TAKASI
    作者:ISIXARA, TAKASI
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIHARA, TAKASHI;OKADA, YOSHIJI;KUROBOSHI, MANABU;SHINOZAKI, TAKAO;ANDO,+, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 819-822
    作者:ISHIHARA, TAKASHI、OKADA, YOSHIJI、KUROBOSHI, MANABU、SHINOZAKI, TAKAO、ANDO,+
    DOI:——
    日期:——
  • JP1022858A
    申请人:——
    公开号:JP1022858A
    公开(公告)日:1989-01-25
  • A New Effective and Convenient Route to Fluorinated Nitrogen Heterocyclic Compounds by the Use of Enol Phosphates Derived from<i>F</i>-Alkyl Ketones
    作者:Takashi Ishihara、Yoshiji Okada、Manabu Kuroboshi、Takao Shinozaki、Teiichi Ando
    DOI:10.1246/cl.1988.819
    日期:1988.5.5
    The treatment of F-alkyl ketones with sodium diethyl phosphite in tetrahydrofuran at −10 to 0 °C gave high yields of 1-substituted F-1-alkenyl phosphates, which readily reacted with amidine or hydrazine derivatives at room temperature to afford the corresponding fluorinated pyrimidines or pyrazoles, respectively, in good to excellent yields.
    在四氢呋喃中在 -10 至 0 °C 下用二乙基亚磷酸钠处理 F-烷基酮,得到高产率的 1-取代 F-1-烯基磷酸酯,其在室温下容易与脒或肼衍生物反应,得到相应的氟化物。嘧啶类或吡唑类,分别具有良好到极好的产率。
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