3-chloro-2-pyrrol-1-yl-benzoic acid | 458549-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-chloro-2-pyrrol-1-yl-benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-2-pyrrol-1-ylbenzoic acid
• CAS: 458549-91-2
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: WMMJAYKOINIEPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-pyrrol-1-yl-benzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Chloro-2-pyrrol-1-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]- BENZODIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH BICYCLIC BENZENE DERIVATIVES
  [FR] NOUVELLES 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO-[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ET 6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINES ANTIFONGIQUES SUBSTITUÉES PAR DES DÉRIVÉS BICYCLIQUES DU BENZÈNE

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗真菌5,6-二氢-4H-吡咯- [1,2-a][1,4]苯并二氮杂环和6H-吡咯- [1,2-a][1,4]苯并二氮杂环，其被取代为公式（I）中的双环苯衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物主要对抗皮肤癣和系统性真菌感染具有活性。该发明还涉及制备这种新型化合物的工艺、含有该化合物作为活性成分的药物组合物以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012084804A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基-3-氯苯甲酸 在 4-氯吡啶盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-chloro-2-pyrrol-1-yl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 DMAP 催化的 2-取代苯甲酸与有机叠氮化物的级联反应获得喹啉酮

  摘要：

  在此，我们首次报道了 DMAP 催化的 Curtius 重排和 2-取代芳基羧酸与有机叠氮化物的分子内环化级联反应。该协议具有操作简单、范围广和无金属条件的特点，提供了广泛的具有生物吸引力的杂环。该反应的合成优点通过克级合成和对药物样分子的适用性得到证明。

  DOI：

  10.1039/d2cc04406d

文献信息

• Novel hydrazones
  申请人：——

  公开号：US20040110963A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to novel hydrazone derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as anti-infectives.

  本发明涉及新型腙类衍生物及其在制备药物组合物的活性成分中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有该化合物中的一种或多种的药物组合物，尤其是它们作为抗感染剂的应用。
• NOVEL HYDRAZONES
  申请人：Arpida AG,

  公开号：EP1404644A2

  公开（公告）日：2004-04-07
• NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]- BENZODIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH BICYCLIC BENZENE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2668187B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]-BENZODIAZEPINES AND 6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINES SUBSTITUTED WITH BICYCLIC BENZENE DERIVATIVES
  申请人：Meerpoel Lieven

  公开号：US20130267507A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is concerned with novel antifungal 5,6-dihydro-4H-pyrrolo-[1,2-a][1,4]benzodiazepines and 6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines substituted with bicyclic benzene derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are active mainly against dermatophytes and systemic fungal infections. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
• US9040524B2
  申请人：——

  公开号：US9040524B2

  公开（公告）日：2015-05-26