甲基1-环己基-2-吖丁啶羧酸酯 | 18085-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基1-环己基-2-吖丁啶羧酸酯
• 英文名称: methyl 1-(cyclohexyl)azetidine-2-carboxylate
• 英文别名: N-Cyclohexyl-2-(carbomethoxy)azetidine；1-Cyclohexyl-2-carbomethoxyazetidine；1-cyclohexyl-azetidine-2-carboxylic acid methyl ester；1-Cyclohexyl-2-carbomethoxy-azetidin；Methyl 1-cyclohexylazetidine-2-carboxylate
• CAS: 18085-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• mdl: MFCD02701918
• 分子量: 197.277
• InChiKey: FCZVWSJTPLJYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1-环己基-2-吖丁啶羧酸酯 在 氧气 、 rose bengal 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 N-cyclohexyl-2-Azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .beta.-lactams from azetidine-2-carboxylic acids and esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a001
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴丁酸甲酯 、 环己胺 以yielded methyl 1-(cyclohexyl)azetidine-2-carboxylate as a brown oil (76%)的产率得到甲基1-环己基-2-吖丁啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1至A3和R1至R3的定义如说明书和权利要求书中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20130217665A1

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08802665B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 to A3 and R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1到A3和R1到R3的定义如说明书和权利要求书中所述。化合物（I）可用作药物。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120921A9

  公开（公告）日：2015-10-08
• Regiospecific and Stereospecific Palladium-Catalyzed Cycloaddition of Azetidines and Carbodiimides
  作者：Jin-Ook Baeg、Corinne Bensimon、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo00106a043

  日期：1995.1

  Azetidines react with carbodiimides in the presence of bis(benzonitrile)palladium dichloride to form tetrahydropyrimidin-2-imines in 64-97% yields. The reaction is both regio- and stereospecific, the cycloaddition occurring with retention of configuration of the carbon centers bearing the substituent groups.
• Synthesis of Tetrahydrothiazin-2-imines by the Regiospecific Palladium(II)-Catalyzed Cycloaddition of Azetidines and Isothiocyanates. Isolation of Bis(azetidine)palladium Dichloride, a Key Catalytic Intermediate
  作者：Jin-Ook Baeg、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo00115a025

  日期：1995.5

  Azetidines react regiospecifically with isothiocyanates in the presence of bis(benzonitrile)palladium dichloride to form tetrahydro-1,3-thiazin-2-imines in 82-98% yields. A dichloro bis(azetidine)-palladium(II) complex, obtained from (PhCN)(2)PdCl2 and an azetidine, was found to be catalytically active for the cycloaddition reaction of azetidines with isothiocyanates.
• WASSERMAN H. H.; LIPSHUTZ B. H.; TREMPER A. W.; WU J. S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 15, 2991-2999
  作者：WASSERMAN H. H.、 LIPSHUTZ B. H.、 TREMPER A. W.、 WU J. S.

  DOI：——

  日期：——