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(2E)-4,4-dimethyl-2-hepten-6-ynol | 107540-05-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E)-4,4-dimethyl-2-hepten-6-ynol
英文别名
(2E)-4,4-Dimethyl-2-hepten-6-yn-1-ol;(E)-4,4-dimethylhept-2-en-6-yn-1-ol
(2E)-4,4-dimethyl-2-hepten-6-ynol化学式
CAS
107540-05-6
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
IUIFZXGRPWJQGU-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    212.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-4,4-dimethyl-2-hepten-6-ynol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4,4-dimethyl-3-vinylhept-6-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of the cytotoxic sesquiterpene (.+-.)-quadrone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00384a019
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4,4-dimethyl-hept-2-en-6-ynoic acid ethyl ester二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到(2E)-4,4-dimethyl-2-hepten-6-ynol
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of the cytotoxic sesquiterpene (.+-.)-quadrone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00384a019
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Three-Component Coupling via Hydrative Conjugate Addition of Alkynes to Alkenes: One-Pot Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds
    作者:Yiyun Chen、Sung Hwan Park、Chung Whan Lee、Chulbom Lee
    DOI:10.1002/asia.201100266
    日期:2011.8.1
    A catalytic three‐way rendezvous: Terminal alkynes undergo metal vinylidene formation, anti‐Markovnikov hydration to give a metal acyl complex, and conjugate addition to produce synthetically useful 1,4‐dicarbonyl compounds under ruthenium catalysis. This one‐pot three‐component coupling reaction is a useful platform for further exploration in alkyne functionalization.
    催化三重集合点:末端炔烃经历金属亚乙烯基的形成,反马氏水合形成金属酰基配合物,并在钌催化下加成共轭物以生产合成上有用的1,4-二羰基化合物。这一单锅三组分偶联反应为进一步探索炔烃功能化提供了有用的平台。
  • Allen Jr., Aberdeen; Gordon, Dana M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 269 - 273
    作者:Allen Jr., Aberdeen、Gordon, Dana M.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of the cytotoxic sesquiterpene (.+-.)-quadrone
    作者:Philip Magnus、Lawrence M. Principe、Martin J. Slater
    DOI:10.1021/jo00384a019
    日期:1987.4
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