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4-cyano-1-methyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole | 146885-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyano-1-methyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole
英文别名
4-cyano-1-methyl-5-(1-pyrryl)pyrazole;1-methyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile;1-methyl-5-pyrrol-1-ylpyrazole-4-carbonitrile
4-cyano-1-methyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
146885-48-5
化学式
C9H8N4
mdl
——
分子量
172.189
InChiKey
YAUNTXNTCDUUSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyano-1-methyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到4-aminomethyl-1-methyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Massa, Silvio; Artico, Marino; Mai, Antonello, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1851 - 1854
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以100%的产率得到4-cyano-1-methyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Massa, Silvio; Artico, Marino; Mai, Antonello, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1851 - 1854
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Massa, Silvio; Artico, Marino; Mai, Antonello, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1851 - 1854
    作者:Massa, Silvio、Artico, Marino、Mai, Antonello、Mancuso, Antonella、Corelli, Federico
    DOI:——
    日期:——
  • 5,6-Dihydro-1H, 4H-pyrazolo[4,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepines. Synthesis and pharmacological evaluation
    作者:S Vega、MS Gil、V Darias、CC Sánchez Mateo、MA Expósito、MJ Oset-Gasque、M Parramón、MP González
    DOI:10.1016/0223-5234(94)90041-8
    日期:1994.1
    A series of new 5,6-dihydro-1H,4H-pyrazolo[4,3-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepines was synthesized and tested for acute toxicity and CNS activity in mice. Some of these compounds were shown to possess anxiolytic activity similar to that of diazepam, with weak anticonvulsant and sedative action.
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