2-羟基-N-丙基丙酰胺 | 74421-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-N-丙基丙酰胺
• 英文名称: N-Propyl-2-hydroxypropanamide
• 英文别名: lactic acid propylamide；N-n-propyllactamide；N-propyllactamide；N-propyl-lactamide；DL-Milchsaeure-propylamid；N-Propyl-lactamid；2-hydroxy-N-propyl-propanamide；2-hydroxy-N-propylpropanamide
• CAS: 74421-70-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: VPIANGLUWAQPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-N-丙基丙酰胺 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-propyl-3-bromopyruvamide
  参考文献：
  名称：

  膦烯醇丙酮酰胺。磷酸烯醇丙酮酸类似物中的酰胺-磷酸相互作用

  摘要：

  水解双丙酰胺和双苯酰胺 de l'acide二乙氧基磷酰基-2 acrylique。康斯坦斯·德·维特斯。机制。替代物的作用

  DOI：

  10.1021/ja00326a022
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 乳酸甲酯 生成 2-羟基-N-丙基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND PROPERTIES OF N-n-ALKYLLACTAMIDES²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a014

文献信息

• Photochemical reactions of N-alkyl-α-oxoamides
  作者：Hiromu Aoyama、Masami Sakamoto、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19810001357

  日期：——

  Photolysis of N-alkyl-α-oxoamides gave oxazolidin-4-ones or β-lactams as major products as in the case of NN-dialkyl-α-oxoamides. The formation of cyclohexanone in the photolysis of N-cyclohexylbenzoylformamide in an aqueous acidic medium was most reasonably explained by hydrolysis of an intermediate, N-cyclohexylidenemandelamide.

  的光解Ñ烷基-α-oxoamides得到恶唑烷-4-酮或β内酰胺类作为主要产品为在的情况下，NN二烷基-α-oxoamides。N-环己基苯甲酰基甲酰胺在水性酸性介质中光解过程中环己酮的形成最合理地解释为中间产物N-环己叉基亚甲基酰胺的水解。
• Skin-care agents containing hydroxyalkyl carboxamides and process
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04143159A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Skin-care, skin-protection, and skin-cleaning agent compositions containing at least one hydroxyalkyl carboxamide as a skin-moisturizing agent, as well as a process for protecting the skin utilizing this composition.

  皮肤护理、皮肤保护和皮肤清洁剂组合物，包含至少一种羟基烷基羧酰胺作为皮肤保湿剂，以及利用该组合物保护皮肤的过程。
• 一种离子液体催化聚乳酸胺解制备N-取代乳酰胺的方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN117623968A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种利用离子液体催化聚乳酸胺解制备N‑取代乳酰胺的方法。该方法包括如下步骤：以离子液体为溶剂和/或催化剂，使聚乳酸与有机胺类化合物进行胺解反应，生成所述N‑取代乳酰胺类物质。本发明方法无需其他过渡金属催化剂，反应条件温和，无副产物，具有很强的工业应用前景。
• Bansal, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 11, p. 968 - 971
  作者：Bansal

  DOI：——

  日期：——
• Pyruvamide semicarbazone formation. Kinetics, mechanism, and pertinence to pyruvamide-dependent histidine decarboxylase
  作者：Paul R. Young、Larry G. Howell、Terence C. Owen

  DOI：10.1021/ja00855a043

  日期：1975.10