2-羟基-N-苯基-4-(三氟甲基)苯甲酰胺 | 575-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-N-苯基-4-(三氟甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-Trifluormethylsalicylanilid
• 英文别名: 2-hydroxy-4-trifluoromethyl-benzoic acid anilide；2-Hydroxy-4-trifluormethyl-benzoesaeure-anilid；2-hydroxy-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 575-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 281.234
• InChiKey: XFVPYGPXIXBGLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-羟基-N-苯基-4-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilides via a regioselective C(sp²)–H hydroxylation strategy

  摘要：

  一种通过C(sp²)–H羟基化合成生物活性苯甲酰胺的多样性合成方法已被研究。该反应表现出优异的区域选择性、对官能团的良好耐受性和高产率。

  DOI：

  10.1039/c5sc03905c

文献信息

• Some Reactions of Trifluoromethylsalicyclic Acid
  作者：Murray Hauptschein、Charles S. Stokes、Andrew J. Saggiomo

  DOI：10.1021/ja01646a062

  日期：1954.9