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4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanemethanol | 934821-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanemethanol
英文别名
[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexyl]methanol;Cyclohexanemethanol, 4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-;[4-(oxan-2-yloxy)cyclohexyl]methanol
4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanemethanol化学式
CAS
934821-86-0
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
KFVPDYTZZTZGFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Alkoxyalkyl Spirocyclic Tetramic Acids and Tetronic Acids
    摘要:
    该发明涉及一种新型的烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物,其化学式为(I),其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、G、W、X、Y和Z如上所定义,以及用于它们的制备的多种方法和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或微生物杀灭剂的用途,还包括选择性除草剂组合物,首先是烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物,其次是至少一种改善作物植物兼容性的化合物。
    公开号:
    US20090215624A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基环己甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 amberlyst-15 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanemethanol
    参考文献:
    名称:
    Alkoxyalkyl Spirocyclic Tetramic Acids and Tetronic Acids
    摘要:
    该发明涉及一种新型的烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物,其化学式为(I),其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、G、W、X、Y和Z如上所定义,以及用于它们的制备的多种方法和中间体,以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或微生物杀灭剂的用途,还包括选择性除草剂组合物,首先是烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物,其次是至少一种改善作物植物兼容性的化合物。
    公开号:
    US20090215624A1
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文献信息

  • [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011073845A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).
    本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物,它们作为LpxC抑制剂的用途,更具体地用于治疗细菌感染。公式(I)。
  • PYRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:FUKUMOTO Shoji
    公开号:US20100094000A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.
    本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用,并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。
  • FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:REILLY Usa
    公开号:US20120232083A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.
    本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别,其作为LpxC抑制剂的用途,更具体地说,其用于治疗细菌感染。
  • Intramolecular Cyclization of 4-[3-(Trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]cyclohexanecarbaldehyde with Loss of Formyl Carbon
    作者:Chiaki Kuroda、Atsushi Murase、Hideyuki Suzuki、Toru Endo、Shuzo Anzai
    DOI:10.1246/bcsj.71.1639
    日期:1998.7
    and trans-4-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]cyclohexanecarbaldehyde (2a and 2b) with tetrabutylammonium fluoride in dilute tetrahydrofuran afforded 7-vinylbicyclo[2.2.1]heptan-1-ol (3), the same product obtained from 4-[3-(trimethylsilyl)prop-1-en-1-yl]cyclohexanone (1). It was found that oxidative deformylation of 2a, b to 1 takes place under basic conditions before the cyclization to 3. It was also
    在稀四氢呋喃中用四丁基氟化铵处理顺式和反式 4-[3-(三甲基甲硅烷基)prop-1-en-1-yl] 环己烷甲醛 (2a 和 2b),得到 7-乙烯基双环 [2.2.1] 庚烷-1- ol (3),从 4-[3-(三甲基甲硅烷基)prop-1-en-1-yl] 环己酮 (1) 获得的相同产物。发现 2a、b 到 1 的氧化去甲酰化在环化成 3 之前在碱性条件下发生。还表明烯丙基硅烷与羰基的环化不通过重叠构象进行。
  • 4-Cycloakylaminopyrazolo pyrimidine nmda/nr2b antagonists
    申请人:Thompson Wayne
    公开号:US20070037829A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.
    由公式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,作为NMDA / NR2B拮抗剂具有疗效,可用于治疗神经系统疾病,例如疼痛,帕金森病,阿尔茨海默病,癫痫,抑郁症,焦虑症,缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。
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