2-oxo-4-phenylpentanoic acid | 1393792-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-4-phenylpentanoic acid
• CAS: 1393792-69-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: ZGRVTLLGLKMPAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4-phenylpentanoic acid 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 183.25h， 生成 (1R,2S,3R,5S)-1-hydroxy-6-(4-methoxybenzyl)-3-phenyl-2-(1-phenylethyl)-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化和超强酸活化合成对映体富集的亚甲基桥连苯并恶唑。

  摘要：

  以直接的方式实现与生物活性天然产物有关的对映体富集的精细三维分子的合成仍然是有机合成中的长期追求。对映选择性有机催化潜在地提供了解决这一问题的独特机会，特别是当与互补的活化方式结合使用时。在这里，我们报告简单线性非手性容易获得的前体的有机催化和超强酸活化的顺序关联，以促进表现出三到五个完全受控的立体中心的独特的高度精细的手性亚甲基桥联的苯并氮烷的形成。这种奇特的骨架很难通过标准的合成方法组装，与具有生物活性的天然和合成吗啡喃和苯并吗啡紧密相关。

  DOI：

  10.1002/anie.201912043
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟-环己烷甲醇 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-oxo-4-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化和超强酸活化合成对映体富集的亚甲基桥连苯并恶唑。

  摘要：

  以直接的方式实现与生物活性天然产物有关的对映体富集的精细三维分子的合成仍然是有机合成中的长期追求。对映选择性有机催化潜在地提供了解决这一问题的独特机会，特别是当与互补的活化方式结合使用时。在这里，我们报告简单线性非手性容易获得的前体的有机催化和超强酸活化的顺序关联，以促进表现出三到五个完全受控的立体中心的独特的高度精细的手性亚甲基桥联的苯并氮烷的形成。这种奇特的骨架很难通过标准的合成方法组装，与具有生物活性的天然和合成吗啡喃和苯并吗啡紧密相关。

  DOI：

  10.1002/anie.201912043

文献信息

• Stable pharmaceutical compositions
  申请人：Barbeau L. Donald

  公开号：US20050130975A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Pharmaceutical compounds having the general formula: or compounds having the formula: where R 1 and R 2 are independently H, branched or straight chain alkyl having from 1 to about 7 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted alkylcycloalkyl, lower alkenyl or R 1 and R 2 together form part of a substituted or unsubstituted cycloalkyl having from about 4 of about 7 carbon atoms; where R 3 is a branched or straight chain alkyl having from 1 to about 7 carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, aralkyl, substituted or unsubstituted alkylcycloalkyl or a group having the formula (CH 2 ) n COOH where n is from 1 to about 7.

  具有一般式的制药化合物：或具有以下式的化合物：其中R1和R2独立地为H，分支或直链烷基，其碳原子数为1到约7，取代或未取代芳基，取代或未取代环烷基，取代或未取代芳基烷基，取代或未取代烷基环烷基，较低的烯基或R1和R2在一起形成从约4到约7个碳原子的取代或未取代环烷基的一部分；其中R3为分支或直链烷基，其碳原子数为1到约7，取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基，取代或未取代环烷基，芳基烷基，取代或未取代烷基环烷基或具有式(CH2)nCOOH的基团，其中n为1到约7。
• ＮＡＡＬＡＤアーゼ阻害剤を用いる癌治療方法
  申请人：——

  公开号：JP2002515040A

  公开（公告）日：2002-05-21

  \n (57)【要約】\n本発明はジペプチダーゼ阻害剤に関し、特に詳しくは、Ｎ−アセチル化α一結合酸性ジペプチダーゼ（ＮＡＡＬＡＤアーゼ）酵素活性を阻害するためにホスホネート誘導体、ヒドロキシホスフィニル誘導体及びホスホラミデート誘導体を用いる新規な方法と、特に前立腺癌細胞の増殖を阻害するために本発明の化合物を用いる前立腺疾病の新規な治療方法とに関する。\n

  \本发明涉及二肽酶抑制剂，更具体地说，涉及膦酸盐、羟基膦酸盐和膦酸盐衍生物，以抑制N-乙酰化的α1-连接酸二肽酶（NAALADase）的酶活性。涉及治疗前列腺疾病的新方法，特别是使用本发明化合物抑制前列腺癌细胞的生长。\n
• Novel approach to the synthesis of aliphatic and aromatic α-keto acids
  作者：Daniele Balducci、Philip A. Conway、Giulia Sapuppo、Helge Müller-Bunz、Francesca Paradisi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.078

  日期：2012.9

  A new practical and efficient synthesis of alpha-keto acids was accomplished starting from the synthon 1,4-diacetylpiperazine-2,5-dione. The synthesis encompasses both aromatic and aliphatic substrates proving to be versatile and innovative with excellent carbon economy and recycling of the glycine by-product. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chiral Pyridoxal-Catalyzed Asymmetric Biomimetic Transamination of α-Keto Acids
  作者：Limin Shi、Chuangan Tao、Qin Yang、Yong Ethan Liu、Jing Chen、Jianfeng Chen、Jiaxin Tian、Feng Liu、Bo Li、Yongling Du、Baoguo Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02895

  日期：2015.12.4

  A series of chiral pyridoxals 8 and 9 have been developed from commercially available pyridoxine and (S)-alpha,alpha-diarylprolinols. The pyridoxals exhibited good catalytic activity in an asymmetric transamination of alpha-keto acids with 2,2-diphenylglycine (7f) as the amine source to give various alpha-amino acids in 29-85% yields with 53-80% ee's. The current asymmetric transamination has successfully mimicked a complete biological transamination process characterized by two half-transaminations, a small chiral pyridoxal molecule acting as the catalyst, and enantioselective control.
• METHODS OF CANCER TREATMENT USING NAALADASE INHIBITORS
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0954295A1

  公开（公告）日：1999-11-10