2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethanol | 95125-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-[4-(3-Chlorophenyl)piperazino]-1-phenyl-1-ethanol
• CAS: 95125-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O
• 分子量: 316.831
• InChiKey: VPULMRMPHWSSHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  16.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  在超声波/微波同时照射下，亲核试剂在水中有效区域选择性打开环氧化物

  摘要：

  在水性介质中亲核试剂对环氧化物的裂解可能会受到水本身的竞争，产生作为副产物的二醇。然而，当反应在高强度超声波或微波下进行时，亲核试剂的攻击被强烈促进，水不再反应。在同时超声/微波照射下取得了最好的结果：一系列单、二和三取代的环氧乙烷与叠氮化钠或 1-(3-氯苯基)哌嗪快速反应，通常会产生相应的更多取代的醇，收率可以接受到高收率. 这种无催化剂、更环保的方案以高区域选择性实现了环氧化物的更快裂解。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984891

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0395312A2

  公开（公告）日：1990-10-31

  Piperazine derivatives of formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula n is 1 or 2, R is hydrogen or lower alkyl, R¹ is an aryl or nitrogen containing heteroaryl radical, R² is hydrogen or lower alkyl, R³ is aryl, C₄₋₈ alkyl or aryl(lower)alkyl and X is a functionalised group of specified meaning. The compounds exhibit activity as 5-HT1A antagonists and can be used, into alia, for the treatment of CNS disorders, such as anxiety.

  式的哌嗪衍生物 及其药学上可接受的酸加成盐。式中 n 为 1 或 2，R 为氢或低级烷基，R¹ 为芳基或含氮杂芳基，R² 为氢或低级烷基，R³ 为芳基、C₄₋₈ 烷基或芳基（低级）烷基，X 为具有特定含义的官能团。这些化合物具有 5-HT1A 拮抗剂的活性，可用于治疗中枢神经系统疾病，如焦虑症。
• US5340812A
  申请人：——

  公开号：US5340812A

  公开（公告）日：1994-08-23
• US5382583A
  申请人：——

  公开号：US5382583A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5420278A
  申请人：——

  公开号：US5420278A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5541326A
  申请人：——

  公开号：US5541326A

  公开（公告）日：1996-07-30