benzyl 4-ethynylbenzoate | 946527-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-ethynylbenzoate
• 英文别名: Benzyl 4-ethynylbenzoate
• CAS: 946527-77-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: CKWMDLKPMFMUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 、 benzyl 4-ethynylbenzoate 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到Benzyl 4-((4-(5-bromo-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-2-carbonyl)-2-nitrophenyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  SMALL-MOLECULE BOTULINUM TOXIN INHIBITORS

  摘要：

  这份披露涉及用于抑制肉毒杆菌神经毒素的材料和方法，更具体地说是用于抑制肉毒杆菌神经毒素A型、D型和/或E型（BoNTA, BoNTD和/或BoNTE）的锌内肽酶的材料和方法。

  公开号：

  US20120114696A1

文献信息

• Synthesis and Initial Biological Evaluation of Boron-Containing Prostate-Specific Membrane Antigen Ligands for Treatment of Prostate Cancer Using Boron Neutron Capture Therapy
  作者：Sinan Wang、Charles Blaha、Raquel Santos、Tony Huynh、Thomas R. Hayes、Denis R. Beckford-Vera、Joseph E. Blecha、Andrew S. Hong、Miko Fogarty、Thomas A. Hope、David R. Raleigh、David M. Wilson、Michael J. Evans、Henry F. VanBrocklin、Tomoko Ozawa、Robert R. Flavell

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.9b00464

  日期：2019.9.3

  Boron neutron capture therapy (BNCT) is a therapeutic modality which has been used for the treatment of cancers, including brain and head and neck tumors. For effective treatment via BNCT, efficient and selective delivery of a high boron dose to cancer cells is needed. Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a target for prostate cancer imaging and drug delivery. In this study, we conjugated boronic

  硼中子俘获疗法（BNCT）是一种治疗方法，已用于治疗癌症，包括脑癌和头颈部肿瘤。为了通过BNCT进行有效治疗，需要将高剂量的硼有效且选择性地递送至癌细胞。前列腺特异性膜抗原（PSMA）是前列腺癌成像和药物输送的靶标。在这项研究中，我们将硼酸或碳硼烷官能团缀合到完善的PSMA抑制剂支架上，以将硼递送至前列腺癌细胞和前列腺肿瘤异种移植模型。合成了八种含硼的PSMA抑制剂。所有这些化合物在竞争性放射性配体结合试验中均表现出对PSMA的强结合亲和力（IC50为555.7至20.3 nM）。对小鼠施用了三种选择的化合物1a，1d和1f，并通过正电子发射断层扫描（PET）成像和生物分布实验证明了它们对68Ga-PSMA-11摄取的体内阻断作用。生物分布分析表明，与最常用的BNCT化合物4-硼烷-1-苯丙氨酸（BPA）的比率相比，在22Rv1前列腺异种移植肿瘤中硼吸收为4-7μg/ g，并且肿瘤/肌肉的
• Small-molecule botulinum toxin inhibitors
  申请人：Pang Yuan-Ping

  公开号：US08404728B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  This disclosure relates to materials and methods for inhibiting Botulinum neurotoxin, and more particularly to materials and methods for inhibiting the zinc endopeptidase of Botulinum neurotoxin serotypes A, D and/or E (BoNTA, BoNTD and/or BoNTE).

  本公开涉及抑制肉毒神经毒素的材料和方法，更具体地涉及抑制肉毒神经毒素A、D和/或E（BoNTA，BoNTD和/或BoNTE）的锌内切酶的材料和方法。
• Regioselective electrochemical oxidative radical ortho-(4 + 2)/ipso-(3 + 2) cyclization
  作者：Zhipeng Guan、Dongfeng Yang、Zhao Liu、Shuxiang Zhu、Xingxing Zhong、Huamin Wang、Xiangwei Li、Xiaotian Qi、Hong Yi、Aiwen Lei

  DOI：10.1016/s1872-2067(23)64510-3

  日期：2023.9

  of radical species with alkenes/alkynes, the ortho-/ipso-selectivity of the cyclic reaction between radical species (especially alkyl and alkenyl radical) and aryl groups is still ambiguous. Herein, we develop an electrochemically enabled regioselective ortho-(4 + 2)/ipso-(3 + 2) cyclization of alkyl/alkenyl radicals with aryl groups, which provides a series of tetrahydronaphthalene and spirocarbocycle

  在自由基环化反应中实现区域选择性至关重要，但也极具挑战性。尽管鲍德温规则为自由基物种与烯烃/炔烃的加成提供了指导，但自由基物种（特别是烷基和烯基自由基）与芳基之间的循环反应的邻位/本身选择性仍然不明确。在此，我们开发了烷基/烯基与芳基的电化学区域选择性邻位- (4 + 2)/原位-(3 + 2)环化，提供了一系列四氢萘和螺碳环衍生物，表现出广泛的底物范围和功能群体宽容。烷基/烯基自由基是通过Cp 2 Fe介导的丙二酸苄基酯与烯烃和炔烃的电化学氧化自由基加成产生的。该方法避免了化学氧化剂/碱/贵金属的使用、基材的预功能化以及化合物的过度氧化。理论研究表明，有利的相互作用能是促进烯烃优先邻位加成的主导因素；炔烃优选的原位加成区域选择性由畸变能控制。值得注意的是，该策略被视为鲍德温激进环化规则的重要补充。
• US8404728B2
  申请人：——

  公开号：US8404728B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• SMALL-MOLECULE BOTULINUM TOXIN INHIBITORS
  申请人：Pang Yuan-Ping

  公开号：US20120114696A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  This disclosure relates to materials and methods for inhibiting Botulinum neurotoxin, and more particularly to materials and methods for inhibiting the zinc endopeptidase of Botulinum neurotoxin serotypes A, D and/or E (BoNTA, BoNTD and/or BoNTE).

  这份披露涉及用于抑制肉毒杆菌神经毒素的材料和方法，更具体地说是用于抑制肉毒杆菌神经毒素A型、D型和/或E型（BoNTA, BoNTD和/或BoNTE）的锌内肽酶的材料和方法。