(R)-2-propyl-1,4-butanediol | 55232-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-propyl-1,4-butanediol
• 英文别名: (R)-2-propylbutane-1,4-diol；(R)-2-propyl-butane-1,4-diol；(R)-2-Propyl-butan-1,4-diol；(R)-2-Propylbutandiol；(2R)-2-propylbutane-1,4-diol
• CAS: 55232-18-3
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: LPEVSCRXBSHMOZ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-propyl-1,4-butanediol 在 氯仿 、 coppered zinc 、 五溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 S-(+)-3-甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Lwowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 76,85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D(+)-n-Propylbernsteinsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (R)-2-propyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Lwowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 76,85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Betti's base for crystallization-induced deracemization of substituted aldehydes: synthesis of enantiopure amorolfine and fenpropimorph
  作者：Andrea Carella、Gabriel Ramos Ferronatto、Emanuela Marotta、Andrea Mazzanti、Paolo Righi、Claudio Paolucci

  DOI：10.1039/c6ob02765b

  日期：——

  diastereoisomer transformation (CIDT) of naphthoxazines derived from racemic O-protected 2-substituted 4-hydroxybutyraldehydes and enantiopure Betti's base allows the deracemization of the starting aldehydes with ee up to 96%. As an alternative, reduction with lithium aluminum hydride of the diastereoisomerically enriched naphthoxazines leads to enantioenriched primary amines. The utility of the latter strategy

  由外消旋的O-保护的2-取代的4-羟基丁醛和对映体纯的Betti's碱衍生的萘并恶嗪的酸促进结晶诱导的非对映异构体转化（CIDT）可以使起始醛与ee的反硝化作用高达96％。或者，用氢化锂铝将非对映异构体富集的萘并恶嗪还原可得到对映体富集的伯胺。后一种方法的实用性通过将其应用于对映体富集的苯丙咪唑和ee高达99.5％的对映体纯阿莫罗芬的首次合成得到了证明。
• Enantioselective synthesis of (R)- and (S)-2-alkyl-1,4-butanediolsvia enantiomerically pure 3-alkyl-5-(menthyloxy)butyrolactones
  作者：Namkyu Lee、Young-Woo Kim、Kieyoung Chang、Key H. Kim、Sang-Sup Jew、Dae-Kee Kim

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00310-3

  日期：1996.4

  A general and practical symthesis of optically pure (R)- and (S)-2-ethyl, 2-propyl and 2-isopropyl-1,4-butanediols, 9a-c, has been accomplished from optically pure 5-(menthyloxy)butenolides in five steps in good yields.

  光学纯的（R）-和（S）-2-乙基，2-丙基和2-异丙基-1,4-丁二醇9a-c的一般和实用合成是由光学纯的5-（薄荷基氧基）完成的分五个步骤生产丁烯内酯，收率高。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：US20130210704A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义；以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉营养不良和脱发的方法。
• BETTONI G.; CELLUCCI C.; BERARDI F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 603-605
  作者：BETTONI G.、 CELLUCCI C.、 BERARDI F.

  DOI：——

  日期：——
• Freudenberg; Lwowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 76,85
  作者：Freudenberg、Lwowski

  DOI：——

  日期：——