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2-(Et-thio)carbonyl-2-(mesitylethyl)propane | 112303-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Et-thio)carbonyl-2-(mesitylethyl)propane
英文别名
S-ethyl 2,2-dimethyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanethioate
2-(Et-thio)carbonyl-2-(mesitylethyl)propane化学式
CAS
112303-78-3
化学式
C17H26OS
mdl
——
分子量
278.459
InChiKey
AMVQUBBWSUYJKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Photolyses of 2-(Alkylthio)carbonyl-2-(arylethyl)propyl Cobaloxime
    作者:Masaru Tada、Tatsuya Nakamura、Mitsuhiro Matsumoto
    DOI:10.1246/cl.1987.409
    日期:1987.2.5
    2-(Alkylthio)carbonyl-2-(arylethyl)propyl cobaloximes were photolyzed. When an aryl group is phenyl, a major process is a radical cyclization to give 2-(alkylthio)carbonyl-2-methyltetralin. On the other hand, β-thiolactone is a major product when an aryl group is mesityl and an alkyl group is t-butyl.
    光解 2-(烷硫基)羰基-2-(芳基乙基)丙基钴肟。当芳基为苯基时,一个主要过程是自由基环化,得到 2-(烷硫基)羰基-2-甲基四氢萘。另一方面,当芳基为甲基和烷基为叔丁基时,β-硫内酯是主要产物。
  • Photolyses of organocobaloximes having aralkyl and (alkylthio)carbonyl groups on the .beta.-position. A radical reaction involving the thioester group
    作者:Masaru. Tada、Tatsuya. Nakamura、Mitsuhiro. Matsumoto
    DOI:10.1021/ja00222a025
    日期:1988.7
    Obtention de thioesters de derives de thietannones-2, de thietannecarboxylates-3 d'ethyle et d'alkyl-2 thiomalonates d'ethyle et S-alkyle
    获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基
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