1-(1-phenyl-2-tosylethyl)pyrrolidine | 105465-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-phenyl-2-tosylethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl]-pyrrolidine；1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-1-phenylethyl]pyrrolidine
• CAS: 105465-40-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S
• 分子量: 329.463
• InChiKey: WTXPEERIMBCKLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  500.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenyl-2-tosylethyl)pyrrolidine 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (E)-1-methyl-4-((1-phenylprop-1-en-2-yl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种制备 α-烷基化乙烯基砜及其转化为烯丙基砜的简便方法

  摘要：

  2-吡咯烷烷基对甲苯基砜很容易通过将吡咯烷加成到乙烯基或烯丙基砜中而获得，通过 α-烷基化随后消除吡咯烷基，转化为相应的 α-烷基化乙烯基砜。一些α-烷基化乙烯基砜进一步转化为相应的烯丙基砜。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.341
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 三甲基氯硅烷 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(1-phenyl-2-tosylethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  β-亚磺酰基烯基砜的炔烃的亚磺酰基磺化

  摘要：

  已经报道了炔烃的亚磺酰基磺化得到β-亚磺酰基烯基砜产物，该产物具有广泛的底物范围、优异的官能团相容性和高产率。此外，烯炔的亚磺酰基磺化反应也可以通过自由基级联环化过程来构建功能化的碳环和杂环。

  DOI：

  10.1002/asia.202200299

文献信息

• INOMATA, KATSUHIKO;TANAKA, YUHJI;SASAOKA, SHIN-ICHI;KINOSHITA, HIDEKI;KOT+, CHEM. LETT., 1986, N 3, 341-344
  作者：INOMATA, KATSUHIKO、TANAKA, YUHJI、SASAOKA, SHIN-ICHI、KINOSHITA, HIDEKI、KOT+

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF α-ALKYLATED VINYLIC SULFONES AND THEIR CONVERSION TO ALLYLIC SULFONES
  作者：Katsuhiko Inomata、Yuhji Tanaka、Shin-ichi Sasaoka、Hideki Kinoshita、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/cl.1986.341

  日期：1986.3.5

  sulfones, which were readily available by the addition of pyrrolidine to vinylic or allylic sulfones, were converted to the corresponding α-alkylated vinylic sulfones through α-alkylation followed by elimination of pyrrolidino group. Some of the α-alkylated vinylic sulfones were further transformed to the corresponding allylic sulfones.

  2-吡咯烷烷基对甲苯基砜很容易通过将吡咯烷加成到乙烯基或烯丙基砜中而获得，通过 α-烷基化随后消除吡咯烷基，转化为相应的 α-烷基化乙烯基砜。一些α-烷基化乙烯基砜进一步转化为相应的烯丙基砜。
• The Sulfinylsulfonation of alkynes for β‐Sulfinyl alkenylsulfone
  作者：Zhansong Zhang、Qingmin Song、Chengjie Feng、Zikun Wang、Wanjun Zhao、Yongquan Ning、Yong Wu

  DOI：10.1002/asia.202200299

  日期：2022.7.15

  Sulfinylsulfonation of alkynes to afford β-sulfinyl alkenylsulfone products with a broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and high yield has been reported. Moreover, sulfinylsulfonation reaction of enyne can also be realized for constructing functionalized carbo- and heterocycles through a radical cascade cyclization process.

  已经报道了炔烃的亚磺酰基磺化得到β-亚磺酰基烯基砜产物，该产物具有广泛的底物范围、优异的官能团相容性和高产率。此外，烯炔的亚磺酰基磺化反应也可以通过自由基级联环化过程来构建功能化的碳环和杂环。