(S)-α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl (1R)-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate | 85649-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl (1R)-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: cyfluthrin；1R-trans-αS-cyfluthrin；(1R,3S,alphaS)-Cyfluthrin；[(S)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1R,3S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 85649-19-0
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂FNO₃
• 分子量: 434.294
• InChiKey: QQODLKZGRKWIFG-ZTNFWEORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl (1R)-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl (1R)-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成拟除虫菊酯杀虫剂的手性稳定性。

  摘要：

  合成拟除虫菊酯是由多种立体异构体组成的手性化合物。对环境命运和生态毒性中对映选择性的评估需要在分析过程中保留立体异构体完整性的分析方法。在这项研究中，我们通过气相色谱（GC）分析和样品表征了四种常用拟除虫菊酯（顺式联苯菊酯（cis-BF），氯菊酯（PM），氯氰菊酯（CP）和氯氟氰菊酯（CF））的立体异构体的稳定性。准备。发现顺式-BF和PM的立体异构体是稳定的，而CP和CF的立体异构体在加热或水中不稳定。异构体转化仅发生在CP或CF的alphaC处，导致分析物立体异构体转化为差向异构体。在260°C的GC入口温度下，CP和CF的转化率约为9％。在有机溶剂和无菌水中，顺式-BF和PM的立体异构体是稳定的，但在室温下水中的CP和CF观察到缓慢的异构体转化。但是，当GC进样口温度保持在<或= 180℃或使用柱上进样时，CP和CF的异构体转化率相对较小（2-3％）。水中αC的异构体转化表明，非生物

  DOI：

  10.1021/jf048425i

文献信息

• Synergistic compositions comprising lufenuron
  申请人：Syngenta Participations AG.

  公开号：EP2260707A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  A pesticidal composition comprising a quantitatively variable and synergistic combination of the pesticidally active compound lufenuron in the free form or in the form of an agrochemically acceptable salt thereof, with either a) diafenthiuron, or b) furathiocarb, or c) fenoxycarb, or d) pirimicarb, or e) triazamate, or f) imidadoprid, or g) azamethiphos, or h) monocrotophos, or i) methidathion, or k) cyromazin, or m) cyhalothrin, or n) cypermethrin, or o) aldicarb, or p) deltamethrin, or q) endosulfan, or r) chlorpyrifos, or s) methomyl, or t) terbufos or u) carbofuran, or v) a substance obtainable from the Bacillus thuringiensis strain GC 91, or w) chlorfluazuron, or x) beta-cyfluthrin, or y) methiocarb fenoxycarb, and at least one adjuvant; to a method of controlling pests with said composition; to a process for the preparation of the composition; to the use thereof and to plant propagation material treated therewith and to the use of a compound of lufenuron for the preparation of said novel composition are described.

  一种杀虫组合物，包括农药活性化合物禄芬隆（游离形式或其农用化学品可接受盐的形式）与 a) 二氟醚脲，或 b) 呋硫克百威，或 c) 唑螨酯，或 d) 吡虫啉，或 e) 三唑酮，或 f) 啶虫脒，或 g) 氮硫磷，或 h) 久效磷的定量可变和增效组合、或 i) 甲硫磷，或 k) 灭幼脲，或 m) 氯氰菊酯，或 n) 氯氰菊酯，或 o) 涕灭威，或 p) 溴氰菊酯，或 q) 硫丹，或 r) 毒死蜱，或 s) 灭多威，或 t) 特丁磷，或 u) 克百威、或 v) 可从苏云金芽孢杆菌菌株 GC 91 中获得的物质，或 w) 氟啶脲，或 x) β-氟氯氰菊酯，或 y) 甲氧威，以及至少一种佐剂；描述了用所述组合物防治害虫的方法、制备组合物的工艺、组合物的用途和用其处理的植物繁殖材料，以及用氟虫脲化合物制备所述新型组合物。
• Chiral Stability of Synthetic Pyrethroid Insecticides
  作者：Weiping Liu、Sujie Qin、Jianying Gan

  DOI：10.1021/jf048425i

  日期：2005.5.1

  Synthetic pyrethroids are chiral compounds consisting of multiple stereoisomers. Evaluation of enantioselectivity in environmental fate and ecotoxicity requires analytical methods that preserve stereoisomer integrity during analysis. In this study, we characterized the stability of stereoisomers from four commonly used pyrethroids, cis-bifenthrin (cis-BF), permethrin (PM), cypermethrin (CP), and cyfluthrin

  合成拟除虫菊酯是由多种立体异构体组成的手性化合物。对环境命运和生态毒性中对映选择性的评估需要在分析过程中保留立体异构体完整性的分析方法。在这项研究中，我们通过气相色谱（GC）分析和样品表征了四种常用拟除虫菊酯（顺式联苯菊酯（cis-BF），氯菊酯（PM），氯氰菊酯（CP）和氯氟氰菊酯（CF））的立体异构体的稳定性。准备。发现顺式-BF和PM的立体异构体是稳定的，而CP和CF的立体异构体在加热或水中不稳定。异构体转化仅发生在CP或CF的alphaC处，导致分析物立体异构体转化为差向异构体。在260°C的GC入口温度下，CP和CF的转化率约为9％。在有机溶剂和无菌水中，顺式-BF和PM的立体异构体是稳定的，但在室温下水中的CP和CF观察到缓慢的异构体转化。但是，当GC进样口温度保持在<或= 180℃或使用柱上进样时，CP和CF的异构体转化率相对较小（2-3％）。水中αC的异构体转化表明，非生物