4-[3-(2-chloro-pyrimidin-5-yloxy)phenyl]morpholine | 1350660-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-(2-chloro-pyrimidin-5-yloxy)phenyl]morpholine
• 英文别名: 4-[3-(2-Chloropyrimidin-5-yl)oxyphenyl]morpholine；4-[3-(2-chloropyrimidin-5-yl)oxyphenyl]morpholine
• CAS: 1350660-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 291.737
• InChiKey: PHMRJPMEKAYTRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2-chloro-pyrimidin-5-yloxy)phenyl]morpholine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-fluoro-5-{methyl-[5-(3-morpholin-4-ylphenoxy)-pyrimidin-2-yl-]amino}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物或其药学上可接受的盐或前药：其中R1为CN；R2为H或F；R3和R4独立地为氢、氟、氯或OR8；R5为氢、C1-6烷基、C1-6烯基或C1-6炔基；R6和R7独立地为氢、卤素、OR8或NR9R10；R8为氢或C1-6烷基；R9和R10独立地为氢或C1-6烷基；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个选自NR8、S和O的另外一个杂原子的5-或6-成员环，该5或6-成员环可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代的氮杂环丙烷环。还公开了这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144577A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)吗啉 在 正丁基锂 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-[3-(2-chloro-pyrimidin-5-yloxy)phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物或其药学上可接受的盐或前药：其中R1为CN；R2为H或F；R3和R4独立地为氢、氟、氯或OR8；R5为氢、C1-6烷基、C1-6烯基或C1-6炔基；R6和R7独立地为氢、卤素、OR8或NR9R10；R8为氢或C1-6烷基；R9和R10独立地为氢或C1-6烷基；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个选自NR8、S和O的另外一个杂原子的5-或6-成员环，该5或6-成员环可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代的氮杂环丙烷环。还公开了这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144577A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：BTG International Limited

  公开号：EP2571856A1

  公开（公告）日：2013-03-27