14-(pyridin-3-yl)-1-(p-tosyloxy)-tetradec-9-yne | 445246-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14-(pyridin-3-yl)-1-(p-tosyloxy)-tetradec-9-yne
• 英文别名: 14-Pyridin-3-yltetradec-9-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 445246-26-4
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₃S
• 分子量: 441.635
• InChiKey: RDGXHEBEXKZBSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 14-(pyridin-3-yl)-1-(p-tosyloxy)-tetradec-9-yne 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四乙基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 反应 41.0h， 以61%的产率得到hachijodine F
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of cytotoxic sponge alkaloids hachijodines F and G

  摘要：

  The total synthesis of two cytotoxic sponge alkaloids hachijodines F and G has been achieved. The synthesis of both compounds utilises a common intermediate alkyne. By comparison of spectra the structure of the natural product has been confirmed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00115-7
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氟化铵 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 14-(pyridin-3-yl)-1-(p-tosyloxy)-tetradec-9-yne
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of cytotoxic sponge alkaloids hachijodines F and G

  摘要：

  The total synthesis of two cytotoxic sponge alkaloids haehijodines F (1) and G (2) via a common intermediate 3 is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00379-9

文献信息

• Total synthesis of cytotoxic sponge alkaloids hachijodines F and G
  作者：William R.F. Goundry、Victor Lee、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00379-9

  日期：2002.4

  The total synthesis of two cytotoxic sponge alkaloids haehijodines F (1) and G (2) via a common intermediate 3 is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.