trisyl(p-methylphenyl)methylsilane | 251942-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trisyl(p-methylphenyl)methylsilane
• 英文别名: Trimethyl-[[methyl-(4-methylphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane；trimethyl-[[methyl-(4-methylphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 251942-57-1
• 化学式: C₁₈H₃₈Si₄
• 分子量: 366.842
• InChiKey: BTEZTSNJWWQRKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisyl(p-methylphenyl)methylsilane 在 silver tetrafluoroborate 、 一溴化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-{[(Methoxy-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  在 (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me-p)MeOH 型高度位阻硅烷醇中三甲基甲硅烷基从碳到氧的 1,3-迁移以及相关碘化物与一氯化碘和一溴化碘的反应

  摘要：

  硅烷醇 (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me-p )MeOH 已被证明可异构化为 (Me 3 Si) 2 CHSi(C 6 H 4 Me-p )(Me)(OSiMe 3 )在室温下在 0.2 M NaOMe/MeOH 中保持 10 小时。在吡啶中回流26小时后，上述硅烷醇的相应异构化(得到(Me 3 Si) 2 CHSi(C 6 H 4 Me-p) (Me)(OSiMe 3 ))完成。该反应涉及在硅烷醇化物离子中从碳到氧的 1,3-迁移以产生碳负离子，该碳负离子迅速从溶剂中获得质子。在 Et 2 O/THF 中用 MeLi 处理 (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me-p)MeOH，通过相同的重排得到有机锂试剂 (Me 3 Si) 2 CLiSi(C 6 H 4 Me) - p )(Me)(OSiMe 3 ) 用 Me 2 SiHCl 处理得到 (Me 3 Si)

  DOI：

  10.1080/10426500307890
• 作为产物：
  描述：

  4-(Chlor-methyl-silyl)-toluol 、 tris(trimethylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到trisyl(p-methylphenyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND REACTIONS OF HIGHLY STERICALLY HINDEREID ORGANOSILICON COMPOUNDS OF THE TYPE (Me₃Si)₃CSi(C₆H₄-OMe-p)MeX AND (Me₃Si)₃CSi(C₆H₄-Me-p)MeX

  摘要：

  Direct nucleophilic displacement of TsiSi(C6H4-OMe-p)MeI and TsiSi(C6H4-Me-p)MeI with nucleophiles take place. These compounds also react with electrophiles such as AgOAc and AgNO3 to give rearrangment products, for example (Me3Si)(2)C(SiMe(2)OAC)SiMe2 (C6H4-Y-p) (Y = Me, OMe). The hydrides and bromides of these compounds were also synthesised.

  DOI：

  10.1080/10426509908037034

文献信息

• Direct displacement of chlorine or iodine in reactions of (Me3Si)3CSiRR′X with metal salts
  作者：Kazem D Safa、Mohammad G Asadi、Abdolreza Abri、Ali Mohammadpour、Hadi Kiae

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00709-3

  日期：2000.4

  Direct nucleophilic displacement of halide X (X=Cl or I) takes place when the compounds (Me3Si)3CSiRR′X with R=Me, R′=(C6H4Me-p), (C6H4OMe-p), CH2CH R=Bu, R′=Cl, or R=Ph, R′=Ph are treated with solutions of KOCN, KSCN, KCN, or NaN3 in CH3CN or MeOH, and H2O in DMSO, or CH3CN.

  当具有R = Me，R'=（C 6 H 4 Me- p），（C 6 H 4）的化合物（Me 3 Si）3 CSiRR'X发生卤化物X（X = Cl或I）的直接亲核取代OMe- p），CH 2 CHR =卜，R'= Cl或R = PH，R'=苯基与KOCN，KSCN，KCN或NaN的溶液处理3在CH 3 CN或MeOH和H在DMSO中为2 O，或在CH 3 CN中为2O 。