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8-oxo-2,2,6-trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane | 78327-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-oxo-2,2,6-trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane
英文别名
8-Oxo-2,2,6-trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane;2,2,6-trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
8-oxo-2,2,6-trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane化学式
CAS
78327-52-3
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
MHNZPPUKXIBOLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • 2-, 5-, and 6-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04269873A1
    公开(公告)日:1981-05-26
    Disclosed are 2-, 5- and 6-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, (R.sup.9 is not hydrogen), alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds, as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives, are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.
    本文披露了具有如下结构的2-, 5- 和 6- 取代的-1-碳代戊二烯-2-烯-3-羧酸: ##STR1## 其中 R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 和 R.sup.9 等独立地来自于氢、(R.sup.9 不是氢)、烷基、烯烃、芳基和芳基烷基等群。这些化合物以及它们的药用盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。此外,还披露了制备这些化合物的方法以及在需要抗生素效果时,通过给予这些化合物和组合物进行治疗的方法。
  • 5-Substituted-3
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04264621A1
    公开(公告)日:1981-04-28
    Antibiotic 5-substituted-3-(2-aminoethylthio)-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3 .2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acids (I) are disclosed: ##STR1## wherein R is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl.
    抗生素5-取代-3-(2-乙基)-6-(1-羟乙基)-7-氧代-1-氮杂双环[3 .2.0]庚-2-烯-2-羧酸(I)被揭示:##STR1##其中R是烷基,环烷基,环烷基烷基,芳香基,芳基烷基或杂环芳基。
  • 5-Substituted-1-carba-pen-2-em-3-carboxylic acid
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04267188A1
    公开(公告)日:1981-05-12
    Disclosed are 1-carba-pen-2-em-3-carboxylic acids of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen (R.sup.4 is not hydrogen), alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.
    本发明公开了以下结构的1-卡巴-2-乙烯-3-羧酸:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4是独立选择自氢(R.sup.4不是氢)、烷基、芳基和芳烷基等组成的群组中的一种。这些化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物作为抗生素是有用的。本发明还公开了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时,通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。
  • US4264621A
    申请人:——
    公开号:US4264621A
    公开(公告)日:1981-04-28
  • US4267188A
    申请人:——
    公开号:US4267188A
    公开(公告)日:1981-05-12
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