butyric acid-(2-methoxy-4-nitro-anilide) | 78701-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyric acid-(2-methoxy-4-nitro-anilide)
• 英文别名: Buttersaeure-(2-methoxy-4-nitro-anilid)；N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-butyramide；4-butyrylamino-3-methoxy-nitrobenzene；N-(2-Methoxy-4-nitrophenyl)butyramide；N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)butanamide
• CAS: 78701-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00031268
• 分子量: 238.243
• InChiKey: QYTAXIIQSIQLGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 butyric acid-(2-methoxy-4-nitro-anilide) 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Multi-step process for the production of methanesulfon-m-anisidide,

  摘要：

  一种生产复合物甲烷磺酰-m-甲氧基苯胺，4'-(9-吖啶基氨基)-，醋酸盐(VII)的多步方法，该化合物可以是自由碱形式，被指定为NSC 249992，也被称为AMSA。该化合物通过一种优雅的过程从起始材料4-丁酰胺基-3-甲氧基硝基苯转化而来，后者转化为甲烷磺酰-m-甲氧基苯胺，4'-氨基-(IV)，并与9-氯吖啶偶联或结合，产生氯化物盐，后者再转化为醋酸盐。

  公开号：

  US04258191A1
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到butyric acid-(2-methoxy-4-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED P-DIAMINOBENZENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PARA-DIAMINOBENZENE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。

  公开号：

  WO2004082677A1

文献信息

• Substituted Phenyltetrazoles. Alkoxynitrophenyl-Tetrazoles and Alkoxyaminophenyltetrazoles
  作者：Du-Yung Wu、Robert M. Herbst

  DOI：10.1021/jo50009a006

  日期：1952.9
• EP1613303A1
  申请人：——

  公开号：EP1613303A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• US4258191A
  申请人：——

  公开号：US4258191A

  公开（公告）日：1981-03-24
• [EN] SUBSTITUTED P-DIAMINOBENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PARA-DIAMINOBENZENE SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004082677A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• Multi-step process for the production of methanesulfon-m-anisidide,
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of Health,

  公开号：US04258191A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  A multi-step method of producing the compound methanesulfon-m-anisidide, 4'-(9-acridinylamino)-, acetate (VII), which may be in free base form and designated NSC 249992, also known as AMSA. This compound is produced by an elegant process from a starting material, 4-butyrylamino-3-methoxy-nitrobenzene, which is later transformed to methanesulfon-m-anisidide, 4'-amino- (IV) and is coupled or joined to 9-chloro-acridine, producing the chloride salt which is later converted to the acetate.

  一种生产复合物甲烷磺酰-m-甲氧基苯胺，4'-(9-吖啶基氨基)-，醋酸盐(VII)的多步方法，该化合物可以是自由碱形式，被指定为NSC 249992，也被称为AMSA。该化合物通过一种优雅的过程从起始材料4-丁酰胺基-3-甲氧基硝基苯转化而来，后者转化为甲烷磺酰-m-甲氧基苯胺，4'-氨基-(IV)，并与9-氯吖啶偶联或结合，产生氯化物盐，后者再转化为醋酸盐。