t-butyl 3,5-di(benzoylbiphenylethynyl)benzoate | 791090-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: t-butyl 3,5-di(benzoylbiphenylethynyl)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 3,5-bis[2-[4-(4-benzoylphenyl)phenyl]ethynyl]benzoate；tert-butyl 3,5-bis[2-[4-(4-benzoylphenyl)phenyl]ethynyl]benzoate
• CAS: 791090-31-8
• 化学式: C₅₃H₃₈O₄
• 分子量: 738.882
• InChiKey: PGPRGONJSLNFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3,5-di(benzoylbiphenylethynyl)benzoate 在 对硝基苯酚 、 molybdenum triamide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.0h， 以79%的产率得到Hexatert-butyl heptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),4(48),5,7,11(47),12,14,18(46),19,21,25,27,29(45),32,34,36(44),39,41-octadecaen-2,9,16,23,30,37-hexayne-6,13,20,27,34,41-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arylene Ethynylene Macrocycles Prepared by Precipitation-Driven Alkyne Metathesis

  摘要：

  A convenient, multigram-scale synthesis of arylene ethynylene macrocycles near room temperature is described. Driven by the precipitation of a diarylacetylene byproduct, alkyne metathesis produces the desired macrocycles in one step from monomers in high yields.

  DOI：

  10.1021/ja046531v
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘苯甲酸甲酯 在 三乙胺 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.41h， 生成 t-butyl 3,5-di(benzoylbiphenylethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Arylene Ethynylene Macrocycles Prepared by Precipitation-Driven Alkyne Metathesis

  摘要：

  A convenient, multigram-scale synthesis of arylene ethynylene macrocycles near room temperature is described. Driven by the precipitation of a diarylacetylene byproduct, alkyne metathesis produces the desired macrocycles in one step from monomers in high yields.

  DOI：

  10.1021/ja046531v

文献信息

• Arylene Ethynylene Macrocycles Prepared by Precipitation-Driven Alkyne Metathesis
  作者：Wei Zhang、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/ja046531v

  日期：2004.10.1

  A convenient, multigram-scale synthesis of arylene ethynylene macrocycles near room temperature is described. Driven by the precipitation of a diarylacetylene byproduct, alkyne metathesis produces the desired macrocycles in one step from monomers in high yields.