3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-{(1R)-1-[1-oxido-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}benzamide | 1150260-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-{(1R)-1-[1-oxido-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}benzamide
• 英文别名: 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-N-[(1R)-1-[1-oxido-6-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium-3-yl]ethyl]benzamide
• CAS: 1150260-61-9
• 化学式: C₂₃H₂₁ClF₃N₃O₃
• 分子量: 479.886
• InChiKey: KVJDENFESRCAQM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 水 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 二乙胺 、 二异丙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-N-{(1R)-1-[1-oxido-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定用于治疗疼痛的第二代P2X3拮抗剂

  摘要：

  已经开发出第二代小分子P2X3受体拮抗剂。本文描述了解决第一代临床前铅化合物缺点的铅优化策略。这些研究的目的是鉴定和改善临床前肝胆疾病的发现，减少药物与药物相互作用的可能性，并降低第一代铅的预期人类剂量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.039

文献信息

• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009058298A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08247401B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2215049B1

  公开（公告）日：2019-06-12
• US8247401B2
  申请人：——

  公开号：US8247401B2

  公开（公告）日：2012-08-21