2-羟基地昔帕明 | 1977-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 2-羟基地昔帕明
• 英文名称: 2-Hydroxydesipramine
• 英文别名: 2-hydroxydesmethylimipramine；2-hydroxy desipramine；2-hydroxy-desipramine；11-[3-(methylamino)propyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-3-ol
• CAS: 1977-15-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: NVJBOLMRGMDGLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148°C
• 沸点：
  477.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（轻微）、二氯甲烷（非常轻微、加热）、甲醇（Slig

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

2-羟基-去甲丙咪嗪是去甲丙咪嗪的人类已知代谢物。

2-hydroxy-desipramine is a known human metabolite of Desipramine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟茴香硫醚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 2-羟基地昔帕明
  参考文献：
  名称：

  Adamczyk, Maciek; Chen, Yon-Yih; Fishpaugh, Jeffrey R., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 3, p. 365 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Use of In Vitro Data and Physiologically-Based Pharmacokinetic Modeling to Predict Drug Metabolite Exposure: Desipramine Exposure in Cytochrome P4502D6 Extensive and Poor Metabolizers Following Administration of Imipramine
  作者：H. Q. Nguyen、E. Callegari、R. S. Obach

  DOI：10.1124/dmd.116.071639

  日期：2016.8.29

  circulating drug metabolites can be as important as the drugs themselves in efficacy and safety, so establishing methods whereby exposure to major metabolites following administration of parent drug can be predicted is important. In this study, imipramine, a tricyclic antidepressant, and its major metabolite desipramine were selected as a model system to develop metabolite prediction methods. Imipramine undergoes

  循环中主要的药物代谢物在功效和安全性方面与药物本身一样重要，因此建立可预测在母体药物给药后暴露于主要代谢物的方法很重要。在这项研究中，选择三环类抗抑郁药丙咪嗪及其主要代谢产物地昔帕明作为模型系统，以开发代谢物预测方法。丙咪嗪经历N-去甲基化反应以形成活性代谢产物地昔帕明，而丙咪嗪和地昔帕明都被多态性酶CYP2D6转化为羟基化代谢产物。本研究的目的是确定是否可以使用基于CYP2D6广泛代谢者（EM）和弱代谢者的体外输入数据的静态和动态生理基础药代动力学（PBPK）模型来预测丙咪嗪给药后地昔帕明的人体药代动力学（ PM）人口。使用人肝微粒体（CYP2D6 PM和EM）和肝细胞估算母体药物和代谢物的固有代谢清除率。从被动渗透性和肝细胞表面积可预测地昔帕明的被动扩散清除率，用于评估代谢物的有效性。使用静态模型静脉注射或口服丙咪嗪后，去甲丙咪嗪/丙咪嗪的曲线下预测面积（AUCm / AUCp）较EM
• Prodrugs of antidepressants and their use for treating depressions
  申请人：——

  公开号：US20040242594A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention relates to prodrugs of antidepressants and the use of these prodrugs in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the prodrugs of the invention.

  本发明涉及抗抑郁药的前药及其在治疗方法中的使用，以及包含本发明的前药的制药组合物。
• PRODRUGS OF ANTIDEPRESSANTS AND THEIR USE FOR TREATING DEPRESSIONS
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：EP1448512A1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US8088918B2
  申请人：——

  公开号：US8088918B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] PRODRUGS OF ANTIDEPRESSANTS AND THEIR USE FOR TREATING DEPRESSIONS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'ANTIDEPRESSEURS ET UTILISATION ASSOCIEE DANS LE TRAITEMENT DE LA DEPRESSION
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2003042162A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  This invention relates to prodrugs of antidepressants and the use of these prodrugs in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the prodrugs of the invention.