5-Methyl-2-phenylhexanoyl chloride | 1158775-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-2-phenylhexanoyl chloride
• CAS: 1158775-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: PKLWTMKQOSVTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-phenylhexanoyl chloride 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到phenyl isopentyl ketene
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的氨甲基化形成全碳四元立体中心：精确获得β2,2-氨基酸。

  摘要：

  的β不对称合成2,2- α-氨基酸保留在有机合成一个巨大的挑战。这里有稳定且容易获得的N，O-缩醛烯酮的一种新颖的对映选择性有机催化氨基甲基报道，提供β 2,2-氨基酯轴承在高对映体比率的全碳季立体中心具有手性磷酸催化量。通常，这种转变可能是通过不对称的反阴离子导向催化进行的。其结果是，一个简洁，实用，和原子的经济朝向快速访问β协议2,2 α-氨基酸已经研制成功。

  DOI：

  10.1002/anie.202009892
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-isoheptansaeurenitril 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Methyl-2-phenylhexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的氨甲基化形成全碳四元立体中心：精确获得β2,2-氨基酸。

  摘要：

  的β不对称合成2,2- α-氨基酸保留在有机合成一个巨大的挑战。这里有稳定且容易获得的N，O-缩醛烯酮的一种新颖的对映选择性有机催化氨基甲基报道，提供β 2,2-氨基酯轴承在高对映体比率的全碳季立体中心具有手性磷酸催化量。通常，这种转变可能是通过不对称的反阴离子导向催化进行的。其结果是，一个简洁，实用，和原子的经济朝向快速访问β协议2,2 α-氨基酸已经研制成功。

  DOI：

  10.1002/anie.202009892

文献信息

• Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090257979A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Dochnahl, Maximilian; Fu, Gregory C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2391 - 2393
  作者：Dochnahl, Maximilian、Fu, Gregory C.

  DOI：——

  日期：——
• HCV NS5B polymerase inhibitors 1: Synthesis and in vitro activity of 2-(1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives
  作者：Guangyi Wang、Yanzhen He、Jun Sun、Debasis Das、Mougang Hu、Jianhua Huang、Donald Ruhrmund、Lisa Hooi、Shawn Misialek、P.T. Ravi Rajagopalan、Antitsa Stoycheva、Brad O. Buckman、Karl Kossen、Scott D. Seiwert、Leonid Beigelman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.063

  日期：2009.8

  2-(1,1-Dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl)-1-hydroxynaphthalene derivatives as potential anti-HCV drugs targeting NS5B polymerase have been investigated. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Forming All‐Carbon Quaternary Stereocenters by Organocatalytic Aminomethylation: Concise Access to β ^2,2 ‐Amino Acids
  作者：Kai Wang、Jianliang Yu、Ying Shao、Shengbiao Tang、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/anie.202009892

  日期：2020.12.21

  The asymmetric synthesis of β2,2‐amino acids remains a formidable challenge in organic synthesis. Here a novel organocatalytic enantioselective aminomethylation of ketenes with stable and readily available N,O‐acetals is reported, providing β2,2‐amino esters bearing an all‐carbon quaternary stereogenic center in high enantiomeric ratios with a catalytic amount of chiral phosphoric acid. Typically,

  的β不对称合成2,2- α-氨基酸保留在有机合成一个巨大的挑战。这里有稳定且容易获得的N，O-缩醛烯酮的一种新颖的对映选择性有机催化氨基甲基报道，提供β 2,2-氨基酯轴承在高对映体比率的全碳季立体中心具有手性磷酸催化量。通常，这种转变可能是通过不对称的反阴离子导向催化进行的。其结果是，一个简洁，实用，和原子的经济朝向快速访问β协议2,2 α-氨基酸已经研制成功。