4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-benzoic acid | 871484-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-Ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)benzoic acid；4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxopentyl)benzoic acid
• CAS: 871484-09-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: DFGNWZJSJJVYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-benzoic acid 、 2-氰基乙基肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-[1-(2-cyano-ethyl)-5-hydroxy-3-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  [EN] NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DERIVES FLUOROGLYCOSIDIQUES DE PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的取代氟代糖苷衍生物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容的盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  WO2005121161A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pent-1-enyl)-benzoic acid 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-ethoxycarbonyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种代替氟基的吡唑烷基糖苷衍生物，其化学式为（I），在规范中进一步定义，其生理兼容盐的制备方法，以及它们作为抗糖尿病药物的用途。

  公开号：

  US20070197623A1

文献信息

• [DE] NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES FLUOROGLYCOSIDIQUES DE PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2005121161A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Die Erfindung betrifft substituierte Fluorglykosidderivate von Pyrazolen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.

  这项发明涉及式(I)的取代氟代糖苷衍生物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容的盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
• USE OF COMPOUNDS WITH SGLT-1/SGLT-2 INHIBITOR ACTIVITY FOR PRODUCING MEDICAMENTS FOR TREATMENT OF BONE DISEASE
  申请人：Kissner Thomas

  公开号：US20120270819A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases The invention relates to the use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases like osteoporosis. Preferred is the use of compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings.

  使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病的药物。本发明涉及使用具有SGLT-1/SGLT-2抑制剂活性的化合物制备用于治疗骨疾病，如骨质疏松症的药物。首选使用式I中基团具有所述含义的化合物。
• Fluoroglycoside derivatives of pyrazoles, medicaments containing these compounds, and the use thereof
  申请人：Sanofi-Aventia Deutschland GmbH

  公开号：US07820804B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The invention relates to substituted fluoroglycoside derivatives of pyrazoles of formula (I) as further defined in the specification, to the physiologically compatible salts thereof, to a method for their production, and to their use as antidiabetics.

  本发明涉及式(I)的取代氟基吡唑糖苷衍生物，其在规范中进一步定义，以及其生理兼容盐的制备方法和它们作为抗糖尿病药物的用途。
• NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1758914A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• USE OF COMPOUNDS WITH SGLT-1/SGLT-2 INHIBITOR ACTIVITY FOR PRODUCING MEDICAMENTS FOR TREATMENT OF BONE DISEASES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2482823A2

  公开（公告）日：2012-08-08