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2-methyl-4-(3'-nitrophenyl)oxazole | 1314305-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(3'-nitrophenyl)oxazole
英文别名
2-Methyl-4-(3-nitrophenyl)oxazole;2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole
2-methyl-4-(3'-nitrophenyl)oxazole化学式
CAS
1314305-75-3
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
SMXAORICATXVFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 反应 11.0h, 生成 2-methyl-4-(3'-nitrophenyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    在离子液体中使用苯基三甲基三溴化铵的新型高效一锅合成2,4-二取代的噻唑和恶唑
    摘要:
    已经描述了一种新颖有效的单罐方法,该方法使用苯基三甲基三溴化铵作为原位溴化剂,然后分别与硫代酰胺/硫脲和酰胺/脲在[bmim]中反应,从取代的酮合成2,4-二取代的噻唑和恶唑。BF 4 ]离子液体。该方法的优点包括避免处理漆料化合物,有害和有毒的有机溶剂,以及产品的良率或优良率。
    DOI:
    10.1002/jhet.904
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文献信息

  • [EN] HEDGEHOG INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HEDGEHOG
    申请人:SELEXAGEN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2011085261A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of hedgehog signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human and veterinary disease and disorders.
    本文描述了一些化合物、药物组合物和用于抑制刺猬信号传导的方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类和兽医疾病和疾病方面具有实用价值。
  • FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Metacrine, Inc.
    公开号:US20200131129A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.
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