3,4-dichloro-5-methoxyphthalic acid | 57296-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-5-methoxyphthalic acid
• 英文别名: 3,4-Dichlor-5-methoxy-phthalsaeure
• CAS: 57296-46-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₅
• 分子量: 265.05
• InChiKey: QDURJKAHPJPIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-methoxyphthalic acid 在 乙酸酐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 2-({2-[4,5-Dichloro-2-(4-fluoro-phenyl)-6-methoxy-1,3-dioxo-indan-2-yl]-ethyl}-methyl-amino)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors

  摘要：

  A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.041
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-2-ethyl-2,3-dihydro-5-hydroxy-1H-inden-1-one 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-5-methoxyphthalic acid
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and

  摘要：

  "(1-Oxo-7,8-二取代-1,2,3,4-四氢-6-萘氧基)-和(3,4-二取代-5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-2-氧基)乙酸，它们的羧酸盐以及其酰胺和5-四唑衍生物作为利尿和盐利尿剂具有活性，同时还具有尿酸排泄活性。"

  公开号：

  US04003927A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-Aethyl-5-methoxy-6,7-dichlor-1-indanon 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 水 在 甲醇 氧代-三氧代-锰 、 氧化锰 、 丙酮 、 3,4-dichloro-5-methoxyphthalic acid 作用下， 反应 0.17h， 生成 3,4-dichloro-5-methoxyphthalic acid
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and

  摘要：

  "(1-Oxo-7,8-二取代-1,2,3,4-四氢-6-萘氧基)-和(3,4-二取代-5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-2-氧基)乙酸，它们的羧酸盐以及其酰胺和5-四氮唑衍生物作为利尿和盐排泄剂具有活性，同时也具有尿酸排泄活性。"

  公开号：

  US04003927A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and method of treatment employing
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03966966A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted-indanyloxy(or thio)]alkanoic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a (2- or 2,2-di)substituted-6-hydroxy-(or mercapto)-1,3-indanedione with a haloalkanoic acid or ester thereof and if the ester is employed hydrolyzing the ester.

  披露了1,3-二氧化-2-取代和2,2-二取代-茚氧（或硫）烷酸及其盐、酯和酰胺。这些产品在药用上具有双重作用，因为它们表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。这些酸类产品是通过将（2-或2,2-二）取代-6-羟基（或巯基）-1,3-茚二酮与卤代烷酸或其酯反应制备的，如果使用酯，则水解酯。
• (Acylaryloxy)acetic acid diuretics. 5. [(2-Alkyl- and 2,2-disubstituted-1,3-dioxo-5-indanyl)oxy]acetic acids
  作者：O. W. Woltersdorf、S. J. DeSolms、G. E. Stokker、E. J. Cragoe

  DOI：10.1021/jm00373a005

  日期：1984.7

  Investigation of the chemistry of the potent uricosuric diuretic indacrinone (MK-196) prompted the synthesis of a series of 3-oxo derivatives, i.e., the indan-1,3-diones. In general, both pharmacological parameters (uricosuria and diuresis) were significantly less pronounced with the 1,3-diones than with the parent 1-oxo compounds.

  对强尿酸利尿剂茚三酮（MK-196）的化学研究促使合成了一系列3-氧代衍生物，即茚满-1,3-二酮。通常，与母体1-氧代化合物相比，1,3-二酮的两种药理学参数（尿尿尿和利尿）的意义均较差。
• US3966966A
  申请人：——

  公开号：US3966966A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3976681A
  申请人：——

  公开号：US3976681A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4003927A
  申请人：——

  公开号：US4003927A

  公开（公告）日：1977-01-18