methyl 5-(1-propenyl)-2-thiopheneacrylate | 127611-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-(1-propenyl)-2-thiopheneacrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(5-prop-1-enylthiophen-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 127611-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: GXFCENYLTXILIZ-YCZBXKBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium dichloride 甲醇 、 sodium acetate 、 对苯醌 、 lithium chloride 作用下， 生成 methyl 5-(1-propenyl)-2-thiopheneacrylate
  参考文献：
  名称：

  使用卤化反应XVIII进行有机合成。β-单和β，β-二取代的α，β-不饱和酯的立体选择性合成

  摘要：

  通过2-溴-1-链烯基硼酸酯的逐步烷基化和烷氧羰基化，可以立体选择性地高产率地制备β-单-和β，β-二取代的α，β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89020-1

文献信息

• Organic synthesis using haloboration reaction XVIII. A stereoselective synthesis of β—mono- and β,β-disubstituted α,β-unsaturated esters
  作者：Naoko Yamashina、Satoshi Hyuga、Shoji Hara、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89020-1

  日期：1989.1

  β—Mono- and β,β—disubstituted α,β-unsaturated esters can be prepared in good yields stereoselectively by the stepwise alkylation and alkoxycarbonylation of 2-bromo-1-alkenylboronates.

  通过2-溴-1-链烯基硼酸酯的逐步烷基化和烷氧羰基化，可以立体选择性地高产率地制备β-单-和β，β-二取代的α，β-不饱和酯。