2-methylaminomethyl-phenol; hydrochloride | 63989-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylaminomethyl-phenol; hydrochloride
• 英文别名: 2-Methylaminomethyl-phenol; Hydrochlorid；2-Hydroxy-N-methylbenzylamine Hydrochloride；2-(methylaminomethyl)phenol;hydrochloride
• CAS: 63989-87-7
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• 分子量: 173.642
• InChiKey: UDXXNWDSBJINMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146.0 to 150.0 ℃
• 溶解度：
  DMF：50 mg/ml，DMSO：50 mg/ml，乙醇：20 mg/ml，PBS（pH 7.2）：10 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylaminomethyl-phenol; hydrochloride 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(2-羟基苄基)-N-甲基肼
  参考文献：
  名称：

  BE613443

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS DNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE DU CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013152063A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of Formula (I) wherein n, m, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.

  式（I）中n、m、R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物，适用于巨细胞病毒疾病和/或感染的治疗。
• A highly selective purine-based inhibitor of CSF1R potently inhibits osteoclast differentiation
  作者：Thomas Ihle Aarhus、Jan Eickhoff、Bert Klebl、Anke Unger、Joanna Boros、Axel Choidas、Mia-Lisa Zischinsky、Camilla Wolowczyk、Geir Bjørkøy、Eirik Sundby、Bård Helge Hoff

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115344

  日期：2023.7

  number of potent and highly selective purine-based inhibitors of CSF1R. The optimized 6,8-disubstituted antagonist, compound 9, has enzymatic IC50 of 0.2 nM, and displays a strong affinity toward the autoinhibited form of CSF1R, contrasting that of other previously reported inhibitors. As a result of its binding mode, the inhibitor shows excellent selectivity (Selectivity score: 0.06), evidenced by

  集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 在许多炎症过程的调节中起着重要作用，激酶的过度表达与多种疾病状态有关。识别 CSF1R 的选择性小分子抑制剂可能是治疗这些疾病的关键一步。通过建模、合成和系统的结构-活性关系研究，我们已经确定了许多有效且高度选择性的基于嘌呤的 CSF1R 抑制剂。优化的 6,8-二取代拮抗剂化合物9具有酶促 IC 500.2 nM，并显示出对 CSF1R 的自抑制形式的强亲和力，与其他先前报道的抑制剂形成对比。由于其结合模式，该抑制剂显示出出色的选择性（选择性得分：0.06），通过对一组 468 种激酶的分析证明。在基于细胞的测定中，该抑制剂显示剂量依赖性地阻断小鼠骨髓源性巨噬细胞中 CSF1 介导的下游信号传导（IC 50  = 106 nM）以及纳摩尔水平的破骨细胞分化破坏。然而，体内实验表明，为了进一步推进此类化合物，需要提高代谢稳定性。
• NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS DNA POLYMERASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2855472B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• CYTOMEGALOVIRUS INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150158861A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds of Formula (I) wherein n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R5 and R6 are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.
• US9315499B2
  申请人：——

  公开号：US9315499B2

  公开（公告）日：2016-04-19