2-Tetradecylpropane-1,2,3-triol | 131844-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Tetradecylpropane-1,2,3-triol
• 英文别名: 2-tetradecylpropane-1,2,3-triol
• CAS: 131844-16-1
• 化学式: C₁₇H₃₆O₃
• 分子量: 288.471
• InChiKey: ISWNSCYEACXGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tetradecylpropane-1,2,3-triol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 pH 7 buffer 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-tetradecyloxiranemethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of 2-substituted glycerols: syntheses of R-etomoxir and R-palmoxirate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86343-0
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-tetradecylmalonate 在 四氧化锇 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 红铝 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Tetradecylpropane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of 2-substituted glycerols: syntheses of R-etomoxir and R-palmoxirate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86343-0

文献信息

• STEROL-MODIFIED AMPHIPHILIC LIPIDS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2219587A1

  公开（公告）日：2010-08-25
• Sterol-Modified Amphiphilic Lipids
  申请人：Szoka, JR. Francis C.

  公开号：US20110177156A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are sterol-modified amphiphilic lipid compounds having two or more hydrophobic tails of which at least one is a sterol. Also disclosed are the processes for the synthesis of these compounds, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds in delivery of an agent of interest, e.g., therapeutics, imaging agents, contrast materials for ultrasound applications, vaccines, biosensors, nutritional supplements and skin care products.
• [EN] STEROL-MODIFIED AMPHIPHILIC LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES AMPHIPHILES MODIFIÉS PAR UN STÉROL
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009064696A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Disclosed are sterol-modified amphiphilic lipid compounds having two or more hydrophobic tails of which at least one is a sterol. Also disclosed are the processes for the synthesis of these compounds, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds in delivery of an agent of interest, e.g., therapeutics, imaging agents, contrast materials for ultrasound applications, vaccines, biosensors, nutritional supplements and skin care products.
• Asymmetrization of 2-substituted glycerols: syntheses of R-etomoxir and R-palmoxirate
  作者：Kapa Prasad、Heinrich Estermann、Chung-Pin Chen、Oljan Repic、Goetz E. Hadrtmann

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86343-0

  日期：1990.1