2-phenoxycyclopropane carboxylic acid | 7252-94-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-phenoxycyclopropane carboxylic acid
• 英文别名: 1-Phenoxy-cyclopropan-2-carbonsaeure；2-Phenoxycyclopropanecarboxylic acid；2-phenoxycyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 7252-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: WGMCPVXHOXJEHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  336.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenoxycyclopropane carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(2,4-dinitro-phenylhydrazono)-valeraldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Le Thuillier,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 717 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯醚 在 sodium hydroxide 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-phenoxycyclopropane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies on dopamine .beta.-monooxygenase catalysis: N-dealkylation and mechanism-based inhibition by benzylic-nitrogen-containing compounds. Evidence for a single-electron-transfer mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00247a033

文献信息

• Julia,M.; Le Thuillier,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 717 - 728
  作者：Julia,M.、Le Thuillier,G.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic studies on dopamine .beta.-monooxygenase catalysis: N-dealkylation and mechanism-based inhibition by benzylic-nitrogen-containing compounds. Evidence for a single-electron-transfer mechanism
  作者：Kandatege Wimalasena、Sheldon W. May

  DOI：10.1021/ja00247a033

  日期：1987.6