1-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)propan-2-one | 928620-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-pyrrolidin-1-ylsulfonylpropan-2-one
• CAS: 928620-66-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 191.251
• InChiKey: JZQYUGFGFSKZIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)propan-2-one 在 aluminum oxide 、 sodium azide 、 3-氯磺酰基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl 3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CH重氮甲烷磺酰胺的合成研究：一种新型的重氮试剂。

  摘要：

  以前未描述的CH-重氮甲烷磺酰胺是通过一步色谱纯化由氯丙酮分5步合成的，并与乙炔在环加成反应中生成吡唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000446
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27454

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070203157A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier, which have the structure stereoisomers including enantiomers thereof and diastereomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl or which is aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R 3 is wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are defined herein. Methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided.

  新型杂环二氢嘧啶化合物，可用作钾通道功能抑制剂（尤其是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，尤其是与超快速激活延迟整流器相关的Kv1.5的抑制剂），其结构包括立体异构体，包括其对映异构体和顺反异构体，或其药学上可接受的盐，其中Q为烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，环杂烷基，取代环杂烷基或芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基；R3为其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。还提供了使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法以及含有这种化合物的制药组合物。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potassium channel activators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07507730B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier, which have the structure stereoisomers including enantiomers thereof and diastereomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl or which is aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R3 is wherein R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are defined herein. Methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided.

  新型杂环二氢嘧啶化合物，可用作钾通道功能的抑制剂（特别是Kv1亚家族的电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流器相关的Kv1.5抑制剂），其结构包括立体异构体，包括其对映异构体和顺反异构体，或其药学上可接受的盐，其中Q是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，环杂烷基，取代环杂烷基或芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基; R3为其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。还提供了使用这些化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• US7507730B2
  申请人：——

  公开号：US7507730B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] HETEROCYCLIC DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIMIDINE HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007027454A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra rapidly activating delayed rectifier, which have the structure: (Formula I); stereoisomers including enantiomers thereof and diastereomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl or: (Formula II) which is aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R³ is a) (Formula III), b) (Formula IV), or c) (Formula V); wherein R¹, R², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ and R¹⁰ are defined herein. Methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided.
  [FR] La présente invention se rapporte à de nouveaux composés de dihydropyrimidine hétérocycliques, représentés par la formule (I), qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la fonction des canaux potassiques (en particulier inhibiteurs de la sous-famille K_v1 de canaux K⁺ voltage-dépendants, notamment inhibiteurs K_v1.5 qui ont été liés au redresseur retardé d'activation ultrarapide), ainsi qu'à leurs stéréoisomères, notamment leurs énantiomères et diastéréomères, ou à leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, Q représente alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, cycloalkyle substitué, cyclohétéroalkyle, cyclohétéroalkyle substitué ou le composé représenté par la formule (II), qui est aryle, aryle substitué, hétéroaryle ou hétéroaryle substitué ; R³ représente le composé a), représenté par la formule (III), le composé b), représenté par la formule (IV), ou le composé c) représenté par la formule (V) ; et R¹, R², R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ et R¹⁰ sont tels que définis dans le descriptif de l'invention. L'invention a également trait à des procédés d'utilisation de tels composés pour prévenir et traiter l'arythmie et des troubles associés à I_Kur, et à des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés.
• WO2007/27454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——