butanoic acid 4-pentenyl ester | 30563-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butanoic acid 4-pentenyl ester
• 英文别名: 4-pentenyl butyrate；butyric acid pent-4-enyl ester；Buttersaeure-pent-4-enylester；pent-4-enyl butanoate
• CAS: 30563-31-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: DTGXDHGNUDOWJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1045;1064;1070;1070

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butanoic acid 4-pentenyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-epoxypentyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Chromium (III) Octaethylporphyrinato Tetracarbonylcobaltate：一种用于环氧化物羰基化的高活性、选择性和多功能催化剂

  摘要：

  详细介绍了高活性和选择性的基于卟啉的环氧化物羰基化催化剂 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4]（1；OEP = 八乙基卟啉；THF = 四氢呋喃）的开发。配合物 1 是一个分离的离子对，由四羰基钴酸根阴离子和八面体铬卟啉配合物通过两个 THF 配体轴向连接而成。关于环氧化物羰基化为 β-内酯，催化剂 1 表现出优异的周转数（高达 10,000）和周转频率（高达 1670 h(-1)），在氧和空间位阻较小的碳之间发生区域选择性羰基插入环氧底物。配合物 1 对非质子官能团具有高度耐受性，可将一系列脂肪族和脂环族环氧化物以及带有侧链醚、酯和酰胺的环氧化物羰基化。通过对缩水甘油酯羰基化反应条件的仔细控制，实现了β-或γ-内酯异构体的独家生产。通过反应立体化学分析，提出了γ-内酯产物的形成机制。总体而言，已经通过使用 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4] 的催化羰基化以快速和

  DOI：

  10.1021/ja051874u
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 butanoic acid 4-pentenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chromium (III) Octaethylporphyrinato Tetracarbonylcobaltate：一种用于环氧化物羰基化的高活性、选择性和多功能催化剂

  摘要：

  详细介绍了高活性和选择性的基于卟啉的环氧化物羰基化催化剂 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4]（1；OEP = 八乙基卟啉；THF = 四氢呋喃）的开发。配合物 1 是一个分离的离子对，由四羰基钴酸根阴离子和八面体铬卟啉配合物通过两个 THF 配体轴向连接而成。关于环氧化物羰基化为 β-内酯，催化剂 1 表现出优异的周转数（高达 10,000）和周转频率（高达 1670 h(-1)），在氧和空间位阻较小的碳之间发生区域选择性羰基插入环氧底物。配合物 1 对非质子官能团具有高度耐受性，可将一系列脂肪族和脂环族环氧化物以及带有侧链醚、酯和酰胺的环氧化物羰基化。通过对缩水甘油酯羰基化反应条件的仔细控制，实现了β-或γ-内酯异构体的独家生产。通过反应立体化学分析，提出了γ-内酯产物的形成机制。总体而言，已经通过使用 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4] 的催化羰基化以快速和

  DOI：

  10.1021/ja051874u

文献信息

• GAS-BARRIER RESIN COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP3660105A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  The present invention relates to a gas-barrier resin composition, including: a gas-barrier resin (A) having an oxygen permeability coefficient of 1.0×10-14 (cm3·cm/cm2·s·Pa) or less; and a copolymer (B) containing monomer structural units represented by the formula (1), the formula (2), and the formula (3): where: R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms that may be substituted with a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, or an amino group; l, m, and n represent numerical values representing molar proportions of the respective monomer structural units, and n may represent 0; and p represents an integer of from 1 to 4, wherein a ratio of a mass of the copolymer (B) to a total mass of the gas-barrier resin (A) and the copolymer (B) is from 1 mass% to 40 mass%. Preferred as the gas-barrier resin (A) are a vinyl alcohol-based resin (A1), a polyamide-based resin (A2), and a polyester-based resin (A3). The present invention can provide a resin composition ameliorated in low flexibility and low impact resistance, which are drawbacks of a gas-barrier resin, without impairing excellent gas barrier properties of the gas-barrier resin.

  本发明涉及一种气体阻隔树脂组合物，包括：氧气渗透系数为 1.0×10-14 (cm3-cm/cm2-s-Pa) 或以下的气体阻隔树脂 (A)；以及含有式 (1)、式 (2) 和式 (3) 所代表的单体结构单元的共聚物 (B)： 其中R1 代表氢原子或甲基； R2 代表具有 1 至 20 个碳原子的烃基，可被卤素原子、羟基、烷氧基或氨基取代；l、m 和 n 代表数值，代表各自单体结构单元的摩尔比例，n 可以代表 0；p 代表 1 至 4 的整数，其中共聚物（B）的质量与气体阻隔树脂（A）和共聚物（B）的总质量之比为 1 质量％至 40 质量％。作为气体屏障树脂（A），首选乙烯醇基树脂（A1）、聚酰胺基树脂（A2）和聚酯基树脂（A3）。本发明可提供一种树脂组合物，在不影响气体阻隔性树脂的优异气体阻隔性的前提下，改善气体阻隔性树脂的缺点--低柔韧性和低抗冲击性。
• Zamarlik,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 1138 - 1141
  作者：Zamarlik,H.

  DOI：——

  日期：——
• Chromium(III) Octaethylporphyrinato Tetracarbonylcobaltate:  A Highly Active, Selective, and Versatile Catalyst for Epoxide Carbonylation
  作者：Joseph A. R. Schmidt、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ja051874u

  日期：2005.8.1

  of a tetracarbonylcobaltate anion and an octahedral chromium porphyrin complex axially ligated by two THF ligands. Regarding the carbonylation of epoxides to beta-lactones, catalyst 1 exhibits excellent turnover numbers (up to 10,000) and turnover frequencies (up to 1670 h(-1)), with regioselective carbonyl insertion occurring between the oxygen and the sterically less hindered carbon of the epoxide

  详细介绍了高活性和选择性的基于卟啉的环氧化物羰基化催化剂 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4]（1；OEP = 八乙基卟啉；THF = 四氢呋喃）的开发。配合物 1 是一个分离的离子对，由四羰基钴酸根阴离子和八面体铬卟啉配合物通过两个 THF 配体轴向连接而成。关于环氧化物羰基化为 β-内酯，催化剂 1 表现出优异的周转数（高达 10,000）和周转频率（高达 1670 h(-1)），在氧和空间位阻较小的碳之间发生区域选择性羰基插入环氧底物。配合物 1 对非质子官能团具有高度耐受性，可将一系列脂肪族和脂环族环氧化物以及带有侧链醚、酯和酰胺的环氧化物羰基化。通过对缩水甘油酯羰基化反应条件的仔细控制，实现了β-或γ-内酯异构体的独家生产。通过反应立体化学分析，提出了γ-内酯产物的形成机制。总体而言，已经通过使用 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4] 的催化羰基化以快速和

表征谱图