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2-[(3,4-dichlorophenyl)(1H-indol-3-yl)methyl]-1H-indene-1,3(2H)-dione | 1456698-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(3,4-dichlorophenyl)(1H-indol-3-yl)methyl]-1H-indene-1,3(2H)-dione
英文别名
2-[(3,4-dichlorophenyl)-(1H-indol-3-yl)methyl]indene-1,3-dione
2-[(3,4-dichlorophenyl)(1H-indol-3-yl)methyl]-1H-indene-1,3(2H)-dione化学式
CAS
1456698-45-5
化学式
C24H15Cl2NO2
mdl
——
分子量
420.295
InChiKey
DQALNLGAIVEKOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    49.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚1,3-茚满二酮3,4-二氯苯甲醛 在 Cu doped ZnS nanoparticles 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以91%的产率得到2-[(3,4-dichlorophenyl)(1H-indol-3-yl)methyl]-1H-indene-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    “On-water” synthesis of 3-substituted indoles via Knoevenagel/Michael addition sequence catalyzed by Cu doped ZnS NPs
    摘要:
    Cu doped ZnS NPs represent a green catalyst for an 'on-water' one-pot rapid synthesis of 3-substituted indole derivatives via Knoevenagel/Michael addition reaction of indane-1,3-dione, aromatic aldehydes, and indole. The catalytic activity of Cu doped ZnS NPs was about sevenfold higher as compared to the ZnS NPs. The Cu doped ZnS NPs catalyst could be recovered and reused for five reaction cycles, giving a total TOF = 201 h(-1). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.08.013
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文献信息

  • “On-water” synthesis of 3-substituted indoles via Knoevenagel/Michael addition sequence catalyzed by Cu doped ZnS NPs
    作者:Anshu Dandia、Shyam L. Gupta、Vijay Parewa、Amit Sharma、Kuldeep S. Rathore、Amit Sharma
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.08.013
    日期:2013.10
    Cu doped ZnS NPs represent a green catalyst for an 'on-water' one-pot rapid synthesis of 3-substituted indole derivatives via Knoevenagel/Michael addition reaction of indane-1,3-dione, aromatic aldehydes, and indole. The catalytic activity of Cu doped ZnS NPs was about sevenfold higher as compared to the ZnS NPs. The Cu doped ZnS NPs catalyst could be recovered and reused for five reaction cycles, giving a total TOF = 201 h(-1). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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