2-羟基辛醛二甲基缩醛 | 65644-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-羟基辛醛二甲基缩醛
• 英文名称: 2-hydroxyoctanal dimethyl acetal
• 英文别名: 1,1-Dimethoxyoctan-2-ol
• CAS: 65644-37-3
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• 分子量: 190.283
• InChiKey: OTKJFHUHQSUCSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 1-3 Torr)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基辛醛二甲基缩醛 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.4h， 以67%的产率得到庚醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Inoue, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 正辛醛 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 反应 1.5h， 以75%的产率得到2-羟基辛醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Inoue, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Hydroxydimethylacetal/ketal as an α-hydroxycarbonyl equivalent in interrupted Heyns/Amadori rearrangement: regioselective synthesis of substituted C2- and C3-acylindoles
  作者：Minakshi Altia、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1039/d4nj00771a

  日期：——

  intramolecular trapping of the aminoenol intermediate derived from o-acyl/formylanilines and α-hydroxydimethylacetals/ketals followed by rearrangement/aromatization in the presence of acid. Important features include the use of α-hydroxydimethylacetal/ketal as an α-hydroxycarbonyl equivalent, excellent regiocontrol, good functional group tolerance, selective synthesis of acylindoles, gram-scale synthesis, and

  海恩斯/阿马多里重排允许通过生成氨基烯醇中间体，从 α-羟基羰基和胺合成 α-氨基羰基化合物。在目前的工作中，原位生成的氨基烯醇中间体已被酮/醛有效捕获，用于构建N-杂环。该方法通过分子内捕获源自邻酰基/甲酰基苯胺和α-羟基二甲基缩醛/缩酮的氨基烯醇中间体，然后在酸存在下重排/芳构化，提供了具有高区域选择性的各种取代吲哚衍生物。重要特征包括使用α-羟基二甲基缩醛/缩酮作为α-羟基羰基等价物、优异的区域控制、良好的官能团耐受性、酰基吲哚的选择性合成、克级合成以及吲哚和抗肿瘤剂的高级类似物的合成。
• Electroorganic chemistry. 94. Electrooxidative transformation of aldehydes to esters using mediators
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Jue Hayashi、Kenji Inoue、Fumiaki Iwasaki、Takashi Itoh

  DOI：10.1021/jo00224a065

  日期：1985.11
• SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;HAYASHI, J.;INOUE, KENJI;IWASAKI, FUM+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4967-4969
  作者：SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、HAYASHI, J.、INOUE, KENJI、IWASAKI, FUM+

  DOI：——

  日期：——
• SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;INOUE, KENJI;IWASAKI, FUMIAKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 1, 73-77
  作者：SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、INOUE, KENJI、IWASAKI, FUMIAKI

  DOI：——

  日期：——
• BUECHI G.; WUEEST H., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 1, 294-295
  作者：BUECHI G.、 WUEEST H.

  DOI：——

  日期：——