methyl 6,7-dihydroxyheptanoate | 1448154-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6,7-dihydroxyheptanoate
• 英文别名: Methyl 6,7-dihydroxyheptanoate
• CAS: 1448154-67-3
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: RWZWKDZUQKGJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 methyl 6,7-dihydroxyheptanoate 、 2-苯乙胺 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 potassium tert-butylate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到methyl 5-(1-phenethyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的多组分反应一般和区域选择性合成吡咯

  摘要：

  已经开发了通过钌催化的三组分反应通用和高度区域选择性合成吡咯。包括反应性较低的芳基和烷基底物在内的各种酮与不同类型的胺和邻二醇结合，以合理到极好的分离产率有效地转化为各种取代的吡咯。此外，α-官能化的酮以直接的方式合成有趣的酰胺基、烷氧基、芳氧基和磷酸酯取代的吡咯。合成方案在市售钌催化剂系统和催化量的碱存在下进行。它以高原子效率进行，显示出广泛的底物范围和官能团耐受性，使其成为制备各种吡咯衍生物的一种非常实用的方法。

  DOI：

  10.1021/ja406666r
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸 在 四氧化锇 、 硫酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 methyl 6,7-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Pt催化单取代烯烃对映选择性二硼化的范围和机理

  摘要：

  Pt 催化的末端烯烃的对映选择性二硼化可以在手性亚膦酸酯配体存在下以对映选择性方式完成。对这种转化的最佳程序和底物范围进行了充分研究。反应进程动力学分析和动力学同位素效应表明催化循环中的立体定义步骤是烯烃迁移插入 Pt-B 键。密度泛函理论分析与其他实验数据相结合，表明插入反应将铂定位在基板的内部碳上。该反应的立体化学模型得到了改进，该模型既符合这些特征又符合 Pt-配体复合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja4041016

文献信息

• Cross metathesis of unsaturated epoxides for the synthesis of polyfunctional building blocks
  作者：Meriem K Abderrezak、Kristýna Šichová、Nancy Dominguez-Boblett、Antoine Dupé、Zahia Kabouche、Christian Bruneau、Cédric Fischmeister

  DOI：10.3762/bjoc.11.201

  日期：——

  The cross metathesis of 1,2-epoxy-5-hexene (1) with methyl acrylate and acrylonitrile was investigated as an entry to the synthesis of polyfunctional compounds. The resulting cross metathesis products were hydrogenated in a tandem fashion employing the residual ruthenium from the metathesis step as the hydrogenation catalyst. Interestingly, the epoxide ring remained unreactive toward this hydrogenation

  研究了1,2-环氧-5-己烯（1）与丙烯酸甲酯和丙烯腈的交叉复分解反应，以此作为合成多官能化合物的入口。使用来自复分解步骤的残留钌作为氢化催化剂，以串联方式氢化所得的交叉复分解产物。有趣的是，环氧环对这种氢化方法仍然没有反应。通过环氧化物的亲核开环转化由1与丙烯酸甲酯的交叉复分解得到的饱和化合物，从而以高收率提供二醇，烷氧基醇和氨基醇。
• N-ARYL-CARBAMIC ACID ESTER-DERIVED AND VALERIC ACID ESTER-DERIVED CROSS-LINKERS AND CONJUGATES, AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：Buechler F. Kenneth

  公开号：US20050181416A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention describes carbamic acid ester-derived and valeric acid ester-derived polyfunctional cross-linker molecules, and methods for their synthesis and use. The inclusion of polymeric moieties such as poly(alkylene oxide) in the cross-linkers of the present invention can provide advantageous solubility properties in aqueous environments. Such cross-linkers may be used to form conjugates for use in a variety of assay formats.

  本发明描述了氨基甲酸酯衍生和戊酸酯衍生的多官能团交联剂分子及其合成和使用方法。在本发明的交联剂中加入聚环氧亚烷基等聚合物分子，可在水环境中提供有利的溶解特性。这种交联剂可用于形成共轭物，以用于各种检测形式。
• N-aryl-carbamic acid ester-derived and valeric acid ester-derived cross-linkers and conjugates, and methods for their synthesis and use
  申请人：Buechler F. Kenneth

  公开号：US20050282884A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention describes carbamic acid ester-derived and valeric acid ester-derived polyfunctional cross-linker molecules, and methods for their synthesis and use. The inclusion of polymeric moieties such as poly(alkylene oxide) in the cross-linkers of the present invention can provide advantageous solubility properties in aqueous environments. Such cross-linkers may be used to form conjugates for use in a variety of assay formats.

  本发明描述了氨基甲酸酯衍生和戊酸酯衍生的多官能团交联剂分子及其合成和使用方法。在本发明的交联剂中加入聚环氧亚烷基等聚合物分子，可提供在水环境中的有利溶解特性。这种交联剂可用于形成共轭物，以用于各种检测形式。
• Selective Ruthenium-Catalyzed Three-Component Synthesis of Pyrroles
  作者：Min Zhang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201206082

  日期：2013.1.7

  It's a snap: a novel catalytic three-component coupling reaction using simple and easily available substrates leads to a wide range of substituted pyrroles with high regioselectively (Xantphos=9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene).
• Use of Docosatrienes, Resolvins and Their Stable Analogs in the Treatment of Airway Diseases and Asthma
  申请人：Serhan N. Charles

  公开号：US20080096961A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention is generally drawn to novel isolated therapeutic agents, termed resolving, generated from the interaction between a dietary omega-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) such as eicosapentaenoic acid (EPA) or docosahexaenoic acid (DHA), cyclooxygenase-II (COX-2) and an analgesic, such as aspirin (ASA). Surprisingly, careful isolation of compounds generated from the combination of components in an appropriate environment provide di- and tri-hydroxy EPA or DHA compounds having unique structural and physiological properties. The present invention therefore provides for many new useful therapeutic di- or tri-hydroxy derivatives of EPA or DHA (resolvins) that diminish, prevent, or eliminate inflammation or PMN migration, for example. The present invention also provides methods of use, methods of preparation, and packaged pharmaceuticals for use as medicaments for the compounds disclosed throughout the specification.