N-butyl-N-(1H-pyrrolylmethylidene)amine | 77934-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-butyl-N-(1H-pyrrolylmethylidene)amine
• 英文别名: N-butyl-N-(1H-pyrrolemethylidene)amine；butyl-pyrrol-2-ylmethylene-amine；(2-Pyrrolyliden)-butylamin；N-[(E)-pyrrol-2-ylidenemethyl]butan-1-amine；N-butyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 77934-44-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: KGUFMFOWCRQLME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-(1H-pyrrolylmethylidene)amine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chromium-Catalyzed CO₂–Epoxide Copolymerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om5005644
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 正丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-butyl-N-(1H-pyrrolylmethylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-胺-吡咯配体复合 [RhI(cod)]+ 和 [IrI(cod)]+ 的多样性

  摘要：

  [RhI(cod)]+ 和 [IrI(cod)]+ 通过新的吡啶-胺-吡咯配体 Py–CH2–N(R)–CH2–Pyr–H (HLR; R = H, Bzl, Bu ) 和相应的吡啶-胺-吡咯配体 [Py-CH2-N(R)-CH2-Pyr]- (LR-; R = H, Bzl, Bu, CH2Py) 已被研究。中性配体 HLR (R = H, Bu, Bzl) 得到 [(HLR)MI(cod)]+ (M = Rh, Ir)，其中 HLR 通过吡啶氮 (NPy) 和胺氮充当双齿配体(NRamine)。[(HLH)MI(cod)]PF6 (M = Rh: [1]PF6 和 M = Ir: [2]PF6) 的晶体结构已经确定。[(HLR)MI(cod)]+ (M = Rh, Ir; R = H, Bzl, Bu) 的去质子化产生中性复合物 [(LR)MI(cod)] (M = Rh, Ir)单阴离子配体

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1581::aid-ejic1581>3.0.co;2-1

文献信息

• Synthetic Studies of the Derivatives of Nitroacetic Acid. III. The Synthesis of Isoxazole-3,5-dicarboxylic Acids from Schiff Bases and Nitroacetic Ester
  作者：Sumio Umezawa、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.36.1150

  日期：1963.9

  5-dicarboxylic amides. This is a new synthesis of isoxazole derivatives. 2) Twenty kinds of 4-substituted isoxazole-3,5-dicarboxylic amides, including aliphatic, aromatic and heterocyclic derivatives, have been prepared. 3) Seven of the above-mentioned amides have been hydrolyzed to give the corresponding 4-substituted isoxazole-3,5-dicarboxylic acids. 4) Some Schiff bases have been described.

  1) 席夫碱在正丁胺或苄胺存在下与硝基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的异恶唑-3,5-二甲酰胺。这是异恶唑衍生物的新合成。2) 制备了20种4-取代异恶唑-3,5-二甲酰胺，包括脂肪族、芳香族和杂环衍生物。3) 上述酰胺中的七种已经水解得到相应的 4-取代异恶唑-3,5-二羧酸。4) 一些席夫碱已被描述。
• Synthesis and characterization of copper(II) dithiocarbamate complexes involving pyrrole and ferrocenyl moieties and their utility for sensing anions and preparation of copper sulfide and copper–iron sulfide nanoparticles
  作者：Govindasamy Gurumoorthy、Subbiah Thirumaran、Samuele Ciattini

  DOI：10.1002/aoc.4363

  日期：2018.6

  Bis(N‐(pyrrol‐2‐ylmethyl)‐N‐butyldithiocarbamato‐S,S′)copper(II) (1), bis(N‐(pyrrol‐2‐ylmethyl)‐N‐(2‐phenylethyl)dithiocarbamato‐S,S′)copper(II) (2), bis(N‐methylferrocenyl‐N‐(2‐phenylethyl)dithiocarbamato‐S,S′)copper(II) (3) and bis(N‐furfuryl‐N‐methylferrocenyldithiocarbamato‐S,S′)copper(II) (4) were prepared and characterized using elemental analysis and infrared and UV–visible spectroscopies. X‐ray

  双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-丁基二硫代氨基甲酸酯-S，S '）铜（II）（1），双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸酯-小号，小号'）铜（II）（2），双（ñ -methylferrocenyl- ñ - （2-苯乙基）dithiocarbamato-小号，小号'）铜（II）（3）和双（ñ -furfuryl- ñ -methylferrocenyldithiocarbamato ‐ S，S '）铜（II）（4使用元素分析以及红外和紫外可见光谱法制备并表征。对3的X射线衍射（XRD）研究表明，每个铜中心均通过金属配体和N-甲基二茂铁基-N-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸酯的四个硫原子的配合而采用方形平面几何形状。在Cu 小号距离是对称的，并且是在范围2.293-2.305埃。在复杂的超分子结构3中箭头C的固体状态被持续 H⋅⋅⋅π，C  H⋅⋅⋅S，
• Diversity in Complexation of [RhI(cod)]+ and [IrI(cod)]+ by Pyridine-Amine-Pyrrole Ligands
  作者：Bas de Bruin、Reinout J. N. A. M. Kicken、Nicolaas F. A. Suos、Maurice P. J. Donners、Carolien J. den Reijer、Albertus J. Sandee、René de Gelder、Jan M. M. Smits、Anton W. Gal、Anton L. Spek

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1581::aid-ejic1581>3.0.co;2-1

  日期：1999.9

  = Ir. The neutral complexes [Py–CH2–N(R)–CH2–Pyr}MI(cod)] (M = Rh, Ir) cannot be oxidised selectively with H2O2. This is in marked contrast to the previously observed selective oxidation of the corresponding cationic complexes [Py–CH2–N(R)–CH2–Py}RhI(cod)]+. Rhodium complex 5 is an active catalyst for the stereoregular polymerisation of phenylacetylene, whereas iridium complex 6 is inactive.

  [RhI(cod)]+ 和 [IrI(cod)]+ 通过新的吡啶-胺-吡咯配体 Py–CH2–N(R)–CH2–Pyr–H (HLR; R = H, Bzl, Bu ) 和相应的吡啶-胺-吡咯配体 [Py-CH2-N(R)-CH2-Pyr]- (LR-; R = H, Bzl, Bu, CH2Py) 已被研究。中性配体 HLR (R = H, Bu, Bzl) 得到 [(HLR)MI(cod)]+ (M = Rh, Ir)，其中 HLR 通过吡啶氮 (NPy) 和胺氮充当双齿配体(NRamine)。[(HLH)MI(cod)]PF6 (M = Rh: [1]PF6 和 M = Ir: [2]PF6) 的晶体结构已经确定。[(HLR)MI(cod)]+ (M = Rh, Ir; R = H, Bzl, Bu) 的去质子化产生中性复合物 [(LR)MI(cod)] (M = Rh, Ir)单阴离子配体
• Synthesis, characterisation and thermal properties of Sn(<scp>ii</scp>) pyrrolide complexes
  作者：James D. Parish、Michael W. Snook、Andrew L. Johnson、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1039/c8dt00490k

  日期：——

  p-type semiconductor material. Here, we describe the synthesis and characterisation of a family of Sn(II) pyrrolide complexes for future application in the MOCVD and ALD of tin containing thin films. Reaction of the Sn(II) amide complex, [(Me3Si)2N}2Sn], with the N,N-bidentate pyrrole pro-ligand, L1H, forms the hetero- and homoleptic complexes [L1}SnN(SiMe3)2}] (1) and [L1}2Sn] (2), respectively

  SnO是稳定的p型半导体材料的稀有例子。在这里，我们描述了Sn（II）吡咯化物配合物家族的合成和表征，以供将来在含锡薄膜的MOCVD和ALD中应用。Sn（II）酰胺配合物[（Me 3 Si）2 N} 2 Sn]与N，N齿状吡咯原配体L 1 H的反应形成杂配和均配的配合物[L 1 } Sn N（SiMe 3）2 }]（1）和[L 1 } 2Sn]（2）分别带有2-二甲基氨基甲基-吡咯化物配体（L 1）。[（Me 3 Si）2 N）} 2 Sn]与吡咯-醛亚胺原配体L 2 H–L 7 H的反应导致纯均双吡咯化物配合物[L 2– 7 } 2 Sn]（3–8）。所有配合物均已通过元素分析和NMR光谱表征，配合物1-5和8的分子结构通过单晶X射线衍射确定。TG分析和等温TG分析已用于评估这些系统作为MOCVD和ALD前体的潜在效用。
• Unusual octahedral Hg(II) dithiocarbamate: Synthesis, spectral and structural studies on Hg(II) complexes with pyrrole based dithiocarbamates and their utility for the preparation of α- and β-HgS
  作者：Govindasamy Gurumoorthy、Subbiah Thirumaran、Samuele Ciattini

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.001

  日期：2016.11

  Abstract Bis(N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-butyldithiocarbamato-S,S′)mercury(II) (1) and bis(N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S′)mercury(II) (2) were prepared and characterized by microanalysis, spectroscopy (IR, 1H and 13C NMR) and their structures were elucidated by X-ray crystallography. Complexes 1 and 2 exist as monomer and polymer, respectively. The central mercury atom in 1

  摘要双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-丁基二硫代氨基甲酸酯-S，S'）汞（II）（1）和双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸酯制备了-S，S'）汞（II）（2），并通过微分析，光谱法（IR，1H和13C NMR）进行了表征，并通过X射线晶体学对其结构进行了阐明。配合物1和2分别作为单体和聚合物存在。1中的中心汞原子被两个二硫代氨基甲酸酯配体不对称螯合，导致扭曲的四面体几何形状。在络合物2中，汞为六配位，八面体配位几何形状失真。在这种情况下，两个二硫代氨基甲酸酯配体均起桥接三连接性配体的作用。这表明二硫代氨基甲酸酯配体的R基团的微小变化给出了不同的结构。配合物1和2被用作制备硫化汞纳米粒子的单一来源前体。通过XRD，TEM，EDAX，IR，UV和荧光光谱对硫化汞进行了表征。1的溶剂热分解产生了三种不同的形态（六边形，立方和球形）的α-硫化汞纳米颗粒，而2的溶剂热分解仅生成了球形的β-硫化汞纳米颗粒。